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Malattie Rare

Malattie rare – Amiloidosi ereditaria mediata da transtiretina (hATTR) con polineuropatia, Chmp dell’Ema ha dato parere positivo per vutrisiran

"Il Chmp dell'Ema ha dato parere positivo all'approvazione di vutrisiran, un farmaco sviluppato da Alnylam Pharmaceuticals per il trattamento di adulti con amiloidosi ereditaria mediata da transtiretina (hATTR) con polineuropatia. Se approvato dalla Commissione Europea, vutrisiran sarà commercializzato con il marchio Amvuttra e sarà la...

Malattie Rare, Modena – Diagnosi molecolare e genetica delle Malattie Rare. Centro di Riferimento italiano ed europeo

"Il Centro è Dedicato a Mario Coppo, fondatore della Clinica Medica modenese. Realizzato grazie al contributo della Fondazione di Modena È dedicato a Mario Coppo, fondatore della Clinica Medica Modenese, il Centro di Ricerca Malattie Rare (CRMR) realizzato al V° Piano del Policlinico da UNIMORE e dall’Azienda Ospedaliero-Universitario di...

Tumori rari – Linfoma follicolare recidivante o refrattario, Commissione europea ha approvato ha approvato la terapia cellulare CAR T axicabtagene ciloleucel

"La Commissione europea (CE) ha approvato la terapia cellulare CAR T axicabtagene ciloleucel di Kite, società del gruppo Gilead, per il trattamento di pazienti adulti con linfoma follicolare (LF) recidivante o refrattario dopo tre o più linee di terapia sistemica. Axicabtagene ciloleucel ha mantenuto la...

Tumori rari – Mieloma multiplo recidivato, in Fase 3 l’aggiunta di isatuximab a carfilzomib-desametasone porta a sopravvivenza per 3 anni senza progressione

"In pazienti con mieloma multiplo recidivato, l'aggiunta dell'anticorpo monoclonale anti-CD38 isatuximab (Isa) a un backbone standard, la doppietta formata dall'inibitore del proteasoma carfilzomib più desametasone (Kd) porta quasi a raddoppiare la sopravvivenza libera da progressione (PFS) rispetto al trattamento con la sola doppietta. Lo evidenziano...