Tumori del sangue – Nasce il gruppo F.A.V.O Neoplasie Ematologiche
"Sono oltre 30.000 ogni anno in Italia le persone che ricevono una diagnosi di neoplasia ematologica: è in costante aumento l'incidenza, ma anche il numero di chi guarisce o cronicizza la malattia. Cresce il peso specifico e l'impegno delle Associazioni in rappresentanza dei pazienti con...
CASI CLINICI DELL’UDN (UNDIAGNOSED DISEASE NETWORK) – PAZIENTE 62
Continuiamo a condividere i casi clinici pubblicati sul sito dell’UDN (Undiagnosed Disease Network) con la speranza di poter aiutare a trovare, attraverso la condivisione e la diffusione delle informazioni, delle risposte alle persone ancora in cerca di una diagnosi Maschio, 56 anni con debolezza, difficoltà a camminare,...
Malattie rare polmonari – Lastra del torace, nuova vita con la lettura classica corroborata dalla valutazione da parte di sistemi di Intelligenza artificiale
"La vecchia radiografia del torace stupisce tutti e torna di attualità grazie alle nuove tecnologie di intelligenza artificiale La lastra del torace, anche in un’epoca in cui sembrano prevalere TAC, PET e RMN e altro ancora, non ha mai perso il suo valore e, oggi, grazie...
Malattie rare, Puglia – Esteso rimborso pazienti con più di 18 anni per cure fuori regione
"Il presidente Loizzo ringrazia il Consiglio regionale BARI - Anche i pazienti con malattie rare oltre i 18 anni potranno ottenere il rimborso delle spese per i trattamenti di cura fuori regione. Il provvedimento è stato approvato" l'altro ieri "dal Consiglio regionale durante la votazione del...
Anomalia genetica pediatrica – Mamma in carcere per 34 mesi, accusata di aver avvelenato le figlie. Il perito la scagiona
"Napoli, scagionata dopo due anni e 10 mesi: secondo la perizia le bimbe non smaltiscono correttamente i farmaci per colpa di un’anomalia genetica. Ora chiede: fatemele vedere È stata in carcere per due anni e dieci mesi con l’accusa di aver provato ad uccidere le sue...
Livelli essenziali di assistenza (LEA) – Analisi GIMBE, inaccettabili diseguaglianze regionali nella loro erogazione
"Ogni anno il Ministero della Salute pubblica il documento "Monitoraggio dei LEA attraverso la cd. Griglia LEA" per verificare l'effettiva erogazione delle prestazioni sanitarie che le Regioni devono garantire ai cittadini. Per le Regioni considerate inadempienti e sottoposte a Piano di rientro, il Ministero della...
Malattie rare, (NYC, USA) – Sindromi di Ehlers-Danlos (EDS) e Disturbi dello spettro di ipermobilità (HSD), la Ehlers-Danlos Society riceve in donazione 1 milione di dollari per far avanzare la ricerca
"New York, Stati Uniti - La Ehlers-Danlos Society è lieta di annunciare una donazione anonima di 1 milione di dollari per far progredire la ricerca nell'ambito delle Sindromi di Ehlers-Danlos (EDS), dei Disturbi dello spettro di ipermobilità (HSD) e dei sintomi e condizioni associati Questa generosa...
Malattie rare – Sclerosi laterale amiotrofica (SLA), farmaco per l’asma protegge i topi dalla malattia ritardandone i sintomi
"Un team di ricerca americano ha dimostrato che un principio attivo utilizzato per combattere asma e allergie è in grado di ritardare l’insorgenza della Sclerosi Laterale Amiotrofica nei topi, proteggendone i neuroni. Si tratta del sodio cromoglicato, un farmaco antiinfiammatorio. Attesi i primi test sull’uomo Un...
Malattie rare – Cheratocono, due giovani su 10 la hanno o rischiano di averla
"Malattia progressiva della cornea, che si ferma con una diagnosi precoce Delle 317 persone fra i 15 e 35 anni che negli scorsi mesi di settembre e ottobre hanno aderito alla campagna di screening gratuiti sul cheratocono, presso 21 centri specialistici distribuiti su tutto il territorio...
CASI CLINICI DELL’UDN (UNDIAGNOSED DISEASE NETWORK) – PAZIENTE 61
Continuiamo a condividere i casi clinici pubblicati sul sito dell’UDN (Undiagnosed Disease Network) con la speranza di poter aiutare a trovare, attraverso la condivisione e la diffusione delle informazioni, delle risposte alle persone ancora in cerca di una diagnosi Femmina, 22 anni con epilessia refrattaria. La ragazza era...
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