Sindrome di Sweet o Dermatosi neutrofila acuta febbrile
"Sinonimo: Dermatosi neutrofila acuta febbrile La sindrome di Sweet (nota anche come dermatosi neutrofila febbrile acuta) è caratterizzata da una serie di sintomi clinici, fisici e patologici che comprendono la febbre, la neutrofilia, lievi lesioni eritematose della cute e un infiltrato diffuso, che consiste soprattutto di...
Sindrome di Sturge-Weber
"Sinonimi: Angiomatosi di Sturge-Weber-Krabbe; Angiomatosi encefalofacciale; Angiomatosi encefalotrigeminale; SWS; Sindrome di Sturge-Weber-Krabbe La sindrome di Sturge-Weber (SSW) è una malattia neurocutanea congenita rara, caratterizzata da malformazioni capillari sul viso e/o malformazioni vascolari ipsilaterali all'occhio, che esitano in anomalie oculari e neurologiche di grado variabile...
Sindrome di Stickler
"Sinonimo: Artro-oftalmoplegia ereditaria progressiva La sindrome di Stickler è una vitreo-retinopatia caratterizzata dall'associazione tra segni oculari, correlati alle forme più o meno complete della sequenza di Pierre Robin (si veda questo termine), alterazioni scheletriche e sordità neurosensoriale (10% dei casi)...
Sindrome di Stevens-Johnson
"Sinonimo: Dermatostomatite, tipo Stevens-Johnson La sindrome di Stevens-Johnson è una forma limitata di necrolisi epidermica tossica caratterizzata dalla distruzione e dal distaccamento dell'epitelio cutaneo e delle membrane mucose, che interessano meno del 10% della superficie corporea. L'incidenza annuale della sindrome di Stevens-Johnson è inferiore a 1/1.000.000. Cause La sindrome di Stevens-Johnson...
Sindrome di Sneddon
"Sinonimi: Livedo racemosa e accidenti cerebrovascolari; Livedo reticularis e accidenti cerebrovascolari; Sindrome di Ehrmann-Sneddon La sindrome di Sneddon (SS) è una vasculopatia trombotica non infiammatoria rara, che associa una malattia cerebrovascolare e la livedo racemosa...
Sindrome di Smith-Magenis
"Sinonimo: Microdelezione 17p11.2 La sindrome di Smith-Magenis (SMS) è una malattia genetica complessa con deficit cognitivo variabile, disturbi del sonno, anomalie craniofacciali e scheletriche, disturbi psichiatrici, ritardo motorio e del linguaggio...
Sindrome di Smith-Lemli-Opitz
"Sinonimi: Deficit di 7-deidrocolesterolo reduttasi; SLOS; Sindrome RSH La sindrome di Smith-Lemli-Opitz (SLOS) è caratterizzata da difetti congeniti multipli, ritardo mentale e disturbi del comportamento...
Sindrome di Simpson-Golabi-Behmel (SGBS)
"Sinonimi: DGSX; SDYS; SGBS; Sindrome di Golabi-Rosen; Sindrome di Simpson-Golabi-Behmel, tipo 1; Sindrome dismorfica di Simpson; Sindrome displasia-gigantismo, legata all'X La sindrome di Simpson-Golabi-Behmel (SGBS) è caratterizzata da iperaccrescimento prenatale e postnatale, dismorfismi facciali, e varie e incostanti malformazioni viscerali e scheletriche...
Sindrome di Sjögren-Larsson
"Sinonimo: Deficit di aldeide deidrogenasi La sindrome di Sjögren-Larsson (SLS) è una malattia neurocutanea causata da un errore congenito del metabolismo dei lipidi. E' caratterizzata da ittiosi congenita, deficit cognitivo e spasticità...
Sindrome di Sjogren
"La sindrome di Sjögren (SS) (che prende il nome da Henrik Samuel Conrad Sjögren, medico svedese che per primo, nel 1933, gettò le basi per la conoscenza della sindrome) è una malattia infiammatoria cronica autoimmune. Colpisce soprattutto le donne (90% dei casi) con un picco di incidenza...