Sindrome di Williams
"Sinonimi: Delezione 7q11.23; Monosomia 7q11.23; Sindrome di Williams-Beuren La sindrome di Williams è una malattia genetica multisistemica rara dello sviluppo neurologico, caratterizzata da facies caratteristica, cardiopatie...
Sindrome di Wermer (MEN 1) o neoplasia endocrina multipla tipo 1
"Sinonimi: MEN 1; Sindrome di Wermer La neoplasia endocrina multipla tipo 1 (MEN1) è una forma frequente di MEN (si veda questo termine), una sindrome tumorale ereditaria rara, caratterizzata dallo sviluppo di tumori neuroendocrini delle paratiroidi, del pancreas, dell'ipofisi anteriore e, più raramente, della corteccia del...
Sindrome di Werner
"Malattia autosomica recessiva che provoca invecchiamento precoce negli adulti, caratterizzata da modificazioni sclerodermiche della cute, cataratta, calcificazioni sottocutanee, atrofia muscolare, tendenza a sviluppare diabete mellito, aspetto invecchiato del viso, alopecia, elevata incidenza di neoplasie-Medline Thesaurus. SEGNI RISCONTRATI NELLA MAGGIOR PARTE DEI PAZIENTI Cataratta Il segno più costantemente presente...
Malattia di Vogt Koyanagi Harada
"Sinonimo: Sindrome uveomeningitica La malattia di Vogt-Koyanagi-Harada è una panuveite granulomatosa diffusa, cronica, bilaterale, caratterizzata dal distacco della retina di tipo essudativo, spesso associata a alterazioni neurologiche (meningite), dell'udito e della cute...
Sindrome di Usher o Retinite pigmentosa – sordità
"Sinonimo: USH La sindrome di Usher è caratterizzata da cecità neurosensoriale (di solito congenita) associata a retinite pigmentosa e perdita progressiva della vista. La prevalenza è stimata in 1/30.000. Si tratta della causa più comune di cecità associata a sordità a esordio nell'infanzia...
Sindrome di Turner
"Sinonimi: Sindrome 45,X; Sindrome 45,X/46,XX La sindrome di Turner è una malattia cromosomica associata alla delezione parziale o alla monosomia del cromosoma X...
Sindrome di Treacher-Collins
"Sinonimi: Disostosi mandibolofacciale; Sindrome di Franceschetti-Klein La sindrome di Treacher-Collins è una malattia congenita dello sviluppo craniofacciale caratterizzata da displasia otomandibolare bilaterale e simmetrica, senza anomalie degli arti, associata a diverse anomalie della testa e del collo...
Sindrome di Tourette
"La sindrome di Tourette è una malattia neuropsichiatrica (colpisce il cervello e il comportamento) caratterizzata dall'emissione, spesso combinata, di rumori e suoni involontari e incontrollati e da movimenti del volto e/o degli arti denominati tic. Di solito, compare durante l'infanzia e può persistere in età adulta. In...
Sindrome di Tietze
"La sindrome di Tietze è una malattia infiammatoria delle cartilagini costali (cioè delle costole ) e sternali (cioè dello sterno), che provoca dolore, gonfiore e senso di intorpidimento in corrispondenza delle sedi colpite. Nonostante i diversi studi svolti a riguardo, le cause della malattia rimangono ancora sconosciute...
Sindrome di Swyer
"Sinonimi: Disgenesia gonadica completa; CGD 46 XY; Disgenesia gonadica pura 4XY; PGD 46 XY La disgenesia gonadica completa tipo 46,XY (CGD 46,XY) è una malattia dello sviluppo sessuale (DSD) che si associa ad anomalie dello sviluppo gonadico con genitali femminili esterni e interni, in presenza di...