Malattie rare – Emiplegia Alternante dell’Infanzia, 30 Ottobre 2018 a Palermo: presentazione del Progetto IAHCRC-CLOUD Platform
"Si terrà Martedì 30 Ottobre 2018, alle ore 15.30, presso la sede dell’Istituto Euro Mediterraneo di Scienza e Tecnologia in via Michele Miraglia, 20 a Palermo, la conferenza stampa di presentazione del Progetto IAHCRC-CLOUD Platform, progetto finalizzato alla realizzazione di una piattaforma internazionale di raccolta...
Emicrania – Su Lancet lo studio Liberty dimostra efficacia di ‘Erenumab’
"Pubblicato sulla rivista scientifica lo studio Liberty su pazienti con emicrania episodica che hanno provato e fallito da due a quattro precedenti trattamenti preventivi. Dal lavoro emerso che i pazienti trattati con erenumab hanno presentato un miglioramento significativo in tutti gli endpoint primari e secondari...
Micobatteriosi non tubercolari – Uso di Steroidi inalatori (ICS) sembra associato ad un maggior rischio di infezione polmonare
"La probabilità di un utilizzo pregresso (6 mesi) di steroidi inalatori (ICS) sembra essere superiore nei pazienti con infezione sostenuta da NTM rispetto a pazienti affetti da altre patologie a carico delle vie respiratorie. Questo il responso di uno studio di recente pubblicazione sulla rivista...
Salute mentale – “Da vicino nessuno è normale” – 40 anni di legge Basaglia, campagna del Ministero della Salute
"Obiettivo della campagna è la sensibilizzazione dei primi cittadini e delle istituzioni su un corretto approccio nei confronti del disagio mentale, per superare il pregiudizio e favorire l’inclusione. “La persona affetta da disturbi mentali non deve subire discriminazioni, né tantomeno essere relegata ai confini della vita...
Oggi 24 ottobre 2018 – Giornata mondiale contro la poliomielite
"Per l’Oms finché un bambino singolo rimane infetto, i bambini in tutti i paesi sono a rischio di contrarre la polio. La mancata eradicazione della poliomielite dalle ultime roccaforti rimanenti potrebbe comportare fino a 200.000 nuovi casi ogni anno, entro 10 anni, in tutto il...
Artrite reumatoide – In pazienti con risposta insoddisfacente al ‘MTX’, ‘padacitinib’ batte ‘adalimumab’ in Fase 3
"Presentati al congresso ACR i risultati di un altro studio del programma di studi clinici SELECT per la registrazione d'impiego del farmaco nell'artrite reumatoide (studio SELECT-COMPARE), che ha dimostrato come la monosomministrazione giornaliera di upadacitinib 15 mg sia in grado di migliorare in modo signicativo...
Ictus – 29 Ottobre, WORLD STROKE DAY 2018. Porte Aperte Al Besta (Milano)
"LA FONDAZIONE IRCCS ISTITUTO NEUROLOGICO CARLO BESTA ADERISCE AL WORLD STROKE DAY 2018 Lunedì 29 ottobre si terrà la Giornata mondiale dell’Ictus: la Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta aderirà con un’iniziativa rivolta ai cittadini (fino ad un massimo di cento previa registrazione in loco – ambulatorio piano terra – ore...
Malattia psoriasica – ‘Secukinumab’ ed ‘Ustekinumab’ sono i trattamenti più efficaci
"Se si mettono a confronto i nuovi DMARDb e i DMARDts nel trattamento della malattia psoriasica, secukinumab e ustekinumab sembrano essere le opzioni di trattamento più efficaci con le manifestazioni di malattia attiva (artrite psoriasica nel caso di secukinumab, psoriasi nel caso di ustekinumab). Questo...
Malattie rare – 6 Novembre 2018, Convegno AISMME Onlus: ‘Problematiche comuni di diagnosi tempestiva per le malattie rare metaboliche invalidanti. L’esempio di XLH e LSD’
L’evento su iniziative di Aismme Onlus si terrà a Roma il 6 Novembre alle ore 10 presso il Palazzo Theodoli Bianchelli, Camera dei Deputati, Sala Nilde Iotti, Piazza del Parlamento 19. Le Malattie Metaboliche Ereditarie sono causate dall'assenza o dalla carenza di uno degli enzimi intracellulari deputati...
Malattie rare – Linfoistiocitosi emofagocitica (HLH), serve donatore midollo per salvare Alessandro. Sabato 27 a Napoli raccolta di campioni salivari organizzata dall’Admo
"Papà Paolo veneto, mamma Cristiana napoletana: Alessandro Maria ha un anno e mezzo e vive a Londra. Ed è affetto da linfoistiocitosi emofagocitica, comunemente conosciuta in medicina come HLH, una malattia genetica rarissima che colpisce solo lo 0.002% dei bambini, e che non lascia speranze...
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