Malattie rare – Ipofosfatasia, scoperta una nuova mutazione
Il caso clinico di un bambino ha portato all'identificazione di una nuova mutazione alla base della genesi dell'ipofosfatasia, una rara malattia genetica che interessa il metabolismo osseo. Questa condizione potrebbe rappresentare una forma neonatale di tipo atipico della malattia rara. Per leggere la news originale: Fonte: "Ipofosfatasia, identificata...
Rinosinusite cronica sostenuta da S. aureus – Come alternativa clinica agli antibiotici, primi dati incoraggianti da batteriofago intranasale
"E' possibile ricorrere alla terapia con batteriofagi, come alternativa clinica agli antibiotici, nel trattamento della rinusinusite cronica sostenuta da S. aureus? Sembrerebbe di sì, stando ai risultati del primo studio condotto nell'uomo, di fase 1, recentemente pubblicato su Jama Otolaryngol Head Neck Surg, che apre...
Tumori – Terapie oncologiche CAR-T, esperti si confrontano in Sicilia
"Palermo, 4 luglio 2019 – Dopo le prime tappe che hanno coinvolto Veneto, Toscana, Lazio, Lombardia e Campania, la sesta tappa della Road Map, patrocinata dalla Conferenza delle Regioni e delle Province autonome, ha portato il discorso sulle CAR-T sull’isola siciliana, con l’evento “Road Map...
Dipendenza da oppioidi – Nuovo farmaco approvato dall’Ue
"Si tratta di un impianto sottocutaneo che rilascia il farmaco fino a 6 mesi, liberando così il paziente dall’assunzione sublinguale di buprenorfina Molteni Farmaceutici e Titan Pharmaceuticals annunciano che la Commissione europea in data 20 giugno 2019 ha rilasciato l’autorizzazione all’immissione in commercio per buprenorfina contro...
Steatosi epatica – Perdere peso aiuta i malati
"L’eliminazione di chili di troppo è una strategia terapeutica efficace per chi soffre si steatosi epatica non alcolica. Una revisione degli studi ha fatto luce sui vari programmi impiegati in terapia, dai quelli comportamentali alla chirurgia, evidenziando come alla perdita di peso corrisponda un miglioramento...
Malattie genetiche rare – Fondi da 11 milioni di euro assegnati da Telethon con il bando di concorso 2019
"Sono oltre 11 i milioni di euro che Fondazione Telethon ha messo a disposizione della ricerca scientifica di eccellenza per rispondere alla sua missione, quella di trovare cure e terapie per le malattie genetiche rare. I fondi assegnati con il bando di concorso 2019 permetteranno...
Diabete di tipo 2 – Identificata la causa della maggiore mortalità in caso di infarto
"Un gruppo di medici e ricercatori del Centro Cardiologico Monzino IRCCS ha scoperto perché le persone con diabete di tipo 2, in caso di infarto acuto del miocardio, hanno una mortalità precoce (cioè nei primi giorni dopo l'evento) quasi doppia rispetto ai non diabetici: la...
Epatite C – Da trattare ancora tra i 230 e i 300mila pazienti
"L’iniziativa è della Commissione Affari Sociali ed è stata presentata oggi a Montecitorio dalla Vicepresidente della Commissione, Michela Rostan. “Il 2019 è un anno decisivo per questa battaglia. Anzitutto perché i farmaci anti-epatite, che attualmente sono inseriti all’interno del fondo farmaci innovativi non oncologici, verranno...
Tumori rari – Mieloma multiplo refrattario recidivato (RRMM), Fda approva selinexor
"Oggi, l'Fda ha concesso l'approvazione accelerata al farmaco in compresse Xpovio (selinexor) in combinazione con il corticosteroide desametasone per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo refrattario recidivato (RRMM) che hanno ricevuto almeno quattro terapie precedenti e la cui malattia è resistente a diverse...
Malattie rare – Emoglobinuria parossistica notturna (PNH), approvazione europea per ravulizumab da somministrare ogni 8 settimane
"Approvazione europea per ravulizumab, un farmaco biotecnologico sviluppato per il trattamento dell'emoglobinuria parossistica notturna (PNH). Si tratta del primo inibitore della proteina C5 del complemento a lunga durata di azione in quanto il farmaco deve essere somministrato ogni 8 settimane L’indicazione per la quale è arrivato...
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