Malattie infiammatorie croniche intestinali (MICI) – In pazienti complessi la doppia terapia mirata (Dual Targeted Therapy, DTT)
"La doppia terapia mirata (Dual Targeted Therapy, DTT), soprattutto con farmaci biologici, sembra essere una strategia terapeutica duttile e ragionevolmente sicura, che può essere considerata come alternativa nella gestione di casi refrattari complessi di malattia infiammatoria cronica intestinale. E' quanto evidenzia uno studio clinico multicentrico...
Trasmissione dei segnali di dolore – Scoperto meccanismo nel midollo spinale
"Prof. Francesco Ferrini, Università di Torino: “Il nostro studio oltre a perfezionare le conoscenze sui meccanismi che regolano la trasmissione di segnali dolorifici nel sistema nervoso, potrà avere importanti effetti nella terapia del dolore”. Lo studio è stato pubblicato su Nature Communications Torino, 10 agosto 2020...
Colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva – Da etrolizumab in fase III risultati deludenti
"Sono piuttosto deludenti i risultati degli studi di fase III condotti con etrolizumab nella colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva. Il farmaco ha risposto bene come terapia di induzione in uno studio su due, ma i due studi che hanno valutato etrolizumab come terapia...
Tumore del polmone non a piccole cellule con riarrangiamento del gene ALK – Ensartinib raddoppia sopravvivenza libera da progressione rispetto a crizotinib
"Una terapia mirata di nuova generazione, ensartinib, migliora in modo significativo la sopravvivenza libera da progressione nei pazienti con tumore del polmone non a piccole cellule con riarrangiamento del gene ALK (chinasi del linfoma anaplastico, anaplastic lymphoma kinase, ALK) Lo dimostra uno studio internazionale di fase...
Nafld o Nash – La presenza di grasso nel fegato rappresenta la minaccia a una possibile evoluzione malattia
"In Italia almeno il 25% della popolazione compresa tra 18 e 65 anni ha il fegato grasso Il grasso è una minaccia silenziosa per il fegato. Il suo accumulo provoca due malattie epatiche che affliggono complessivamente 2 miliardi di persone nel mondo: la steatosi epatica non alcolica o...
Malattie rare nei bambini – Mutazione del gene Cacna1g, Gregorio ha 2 anni ed è affetto da questa malattia rarissima. I genitori “Noi non molliamo”
"Marta Bergomi e il compagno Lorenzo Borella sono i genitori di Gregorio, bimbo che compirà a breve due anni e che è affetto da una malattia molto rara, la mutazione del gene Cacna1g, che causa un grave ritardo nello sviluppo psicomotorio. Nonostante la quasi totale...
Sclerosi Multipla – Stimolazione magnetica cervelletto efficace per recupero del cammino
"La combinazione di Stimolazioni magnetiche Cerebellari e la Neuroriabilitazione Vestibolare accelera il recupero del cammino e dell’equilibrio in soggetti con Sclerosi Multipla. Il risultato del trial clinico pubblicato sulla rivista The Cerebellum La combinazione di Stimolazioni magnetiche Cerebellari e la Neuroriabilitazione Vestibolare accelera il recupero del...
Sclerosi multipla – In fase 3 ofatumumab, un anticorpo monoclonale umano sottocutaneo anti-CD20, riduce il tasso annualizzato di recidive rispetto a teriflunomide
"Sul "New England" è stato pubblicato un confronto 'testa a testa' tra due farmaci nel trattamento della sclerosi multipla (SM). Da un lato ofatumumab, un anticorpo monoclonale umano sottocutaneo anti-CD20 (attualmente indicato nella leucemia linfatica cronica) che determina una deplezione selettiva delle cellule B. Dall'altro...
Malattie neurodegenerative e disturbi neurologici – Modello matematico ricostruisce la mappatura cerebrale
"Lo studio, condotto da docenti e ricercatori dell’Università di Verona, analizza come varie aree del cervello siano collegate tra loro e viene in aiuto alla comprensione di malattie e disturbi neurologici Verona – Il connettoma è la complessa rete di connessioni e collegamenti che permette il...
Malattie rare – Atrofia muscolare spinale (Sma): Fda approva risdiplam, il primo farmaco orale
"L''Fda ha autorizzato il risdiplam facendone il primo trattamento disponibile a domicilio, in quanto somministrato per via orale, per tutti i tipi di atrofia muscolare spinale (SMA) in pazienti adulti e pediatrici di età pari o superiore ai due mesi. Sviluppato da Roche nell'ambito di...
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