Malattie rare – Emofilia, presentata Carta dei Diritti
"Secondo le Istituzioni la Carta costituisce un importante strumento perché traslabile a tutte le malattie rare per garantire l'applicazione e l'implementazione dei percorsi terapeutici e un'ottimale adesione alle terapie 18 MAG - “In Italia sono oltre 11 mila le persone affette da malattie emorragiche congenite (MEC) e...
ICAR – HIV – Un malato su 10 in Italia non sa di esserlo
"A livello globale i dati UNAIDS, aggiornati alla fine del 2016, ci dicono che 36.7 milioni di persone vivono oggi con HIV, di questi il 63% nell'Africa Sub-Sahariana. Nell'ultimo anno, 1.800.000 persone hanno avuto una nuova diagnosi di HIV nel mondo. In Europa occidentale e...
Diabete – Standard di cura italiani. Edizione 2018
"L'edizione 2018 degli Standard italiani per la cura del diabete, elaborati congiuntamente dall'Associazione Medici Diabetologi (AMD) e della Società Italiana di Diabetologia (SID), contiene vari elementi di novità, dei quali diamo una rapida sintesi, rimandando al testo integrale degli Standard stessi per eventuali approfondimenti Referente della...
Malattie rare – 6-9 GIUGNO 2018, Magazzini del Cotone (Genova): XVIII Congresso Nazionale Associazione Italiana di Miologia (AIM)
From Basic Muscle Science to Translational Myology Sede Congressuale / Congress Venue Porto Antico di Genova – Magazzini del Cotone Centro Congressi, SALA MAESTRALE, Via Magazzini del Cotone – modulo 10 Il Porto Antico è l’area del centro storico di Genova che si affaccia sul mare, facilmente raggiungibile con...
Malattie rare – Sindrome di Berdon, la bimba che vuole fare la chef ma non mangia da 9 anni
"Giorgia apre i libri di ricette e cucina. Ama il cibo e sogna di fare la chef, lei che non mangia da nove anni, praticamente da quando è nata. O quasi. Ve la ricordate Giorgia Pagano? Leccese, 10 anni il 19 luglio. Praticamente un miracolo vivente,...
Malattie rare – Sindrome X Fragile, Venticinque anni a fianco dei malati. Tre giornate di studio e scambio (17-19 maggio, Padova)
"Venticinque anni a fianco delle persone con sindrome X Fragile – la seconda causa di disabilità intellettiva su base genetica dopo la sindrome di Down – e verso una più attenta comprensione di tale condizione: per celebrare tale percorso, l’Associazione Italiana Sindrome X Fragile ha...
Malattie rare – Neurofibromatosi, oggi 17 maggio la Giornata Internazionale di Sensibilizzazione
"Gruppo di sindromi genetiche, ancora senza una cura, le neurofibromatosi predispongono all’insorgenza di tumori, chiamati neurofibromi, che possono causare problemi ossei, vascolari e cognitivi. Anche le Associazioni italiane ANANAS e LINFA hanno aderito con entusiasmo alla Giornata Internazionale di Sensibilizzazione sulle Neurofibromatosi, di oggi, 17...
Malattie rare – Sindrome di Guillain-Barré, quali sono le maggiori difficoltà nel definire le cause e nel mettere a punto i trattamenti
"Un gruppo di esperti spagnoli ha eseguito una revisione della letteratura scientifica sulla Sindrome di Guillain-Barré per comprendere quali siano stati, finora, gli ostacoli incontrati nell’individuazione delle cause e nella definizione di trattamenti efficaci per questa patologia. I risultati hanno dimostrato che la complessità della malattia pone...
Dipendenza da oppioidi – Fda approva primo farmaco contro
"Il principio attivo mitiga le sensazioni di astinenza La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il primo farmaco che mitiga le sensazioni di astinenza da oppioidi. Mirato ai pazienti che tentano di disintossicarsi dai medicinali il cui abuso ha creato problemi di salute pubblica negli...
Artrite reumatoide – Persistenza a trattamento con tocilizumab maggiore
"I pazienti con artrite reumatoide (AR) con risposta inadeguata pregressa ad un farmaco biologico rimangono in terapia più a lungo con tocilizumab rispetto ad un farmaco anti-TNF, indipendentemente o meno dall'assunzione concomitante di un DMARDs. Queste le conclusioni di uno studio recentemente pubblicato su ARD,...
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