Sostegno ai caregivers, Lombardia – Al via progetto pilota pluriennale ‘Place4Carers’
"L'empowerment del paziente passa anche per l'assistenza a coloro che si prendono cura dei propri familiari in casa. Per questo motivo enti pubblici e privati hanno avviato un progetto pilota in Val Camonica Curare il paziente significa prendersi cura anche del caregiver familiare che, dall’oggi al...
Sclerosi Multipla – Nei linfociti B e nei monociti è stata identificata l’espressione alterata di nuovi geni associati alla malattia
"La scoperta, possibile grazie al sostegno della Fondazione Italiana Sclerosi Multipla, getta nuova luce sui meccanismi alla base della malattia legati ad alterazioni dell’espressione di alcuni geni in specifiche popolazioni del sistema immunitario confermando l’importanza di indirizzare sui linfociti B nuovi interventi terapeutici Un’alterazione nell’espressione dell’interferone,...
Malattie rare – Distrofia muscolare di Duchenne, designazione di farmaco orfano per pamrevlumab
"L’azienda statunitense" FibroGen "ha annunciato di aver ricevuto dall’FDA la Designazione di Farmaco Orfano per pamrevlumab, farmaco attualmente in studio clinico di fase 2 per la DMD. Tutti i 21 pazienti non-deambulanti che stanno partecipando al trial hanno terminato le prime 52 settimane di trattamento....
Malattie rare – Mucopolisaccaridosi, firme specifiche della malattia e dei sottotipi consentono diagnosi precise
Genet Med. 2019 Mar;21(3):753-757. doi: 10.1038/s41436-018-0136-z. Epub 2018 Jul 31. Saville JT1, McDermott BK1, Fletcher JM1,2, Fuller M3,4. Informazioni sugli autori Abstract SCOPO L'espansione dei trattamenti per le mucopolisaccaridosi - una famiglia di disordini genetici - pone domande senza precedenti per una diagnosi accurata e tempestiva, poiché i migliori risultati si osservano con l'inizio...
Ictus lacunare e demenza vascolare – Cilostazolo e isosorbide mononitrato al vaglio per la prevenzione delle recidive
"I trattamenti che prevengono il ripetersi di tipi di ictus e demenza causati da danni ai piccoli vasi sanguigni nel cervello hanno fatto un passo in avanti, in base a un piccolo studio pubblicato su "EClinicalMedicine". I farmaci - in questione - ossia il cilostazolo...
Malattie rare – Atrofia muscolare spinale (SMA) a insorgenza tardiva, nusinersen in fase Ia/IIb efficace sulla funzionalità motoria
"I bambini con atrofia muscolare spinale (SMA) a insorgenza tardiva che sono trattati con l'oligonucleotide antisenso nusinersen hanno mostrato una funzionalità motoria migliorata o stabile a lungo termine, come dimostrato da uno studio di estensione di trial di fase I / II, i cui risultati...
Malattie neurologiche – Per la prevenzione importante la dieta mediterranea, che riduce rischio di neurodegenerazione
"A cura del prof. Mario Zappia, Professore Ordinario di Neurologia presso l’Università di Catania e Direttore della Clinica Neurologica dell’AOU “Policlinico Vittorio Emanuele” di Catania, Segretario della Società Italiana di Neurologia Il funzionamento ottimale del Sistema Nervoso richiede una dieta sana ed equilibrata in grado di...
Malattie rare neuromuscolari – Disfagia, ora cucina la scienza
"Studio dell'università di Pavia, sono vari, belli, gustosi e salvano dalla malnutrizione Addio ai cibi 'punitivi', incolori e insapori, ai quali sono costretti oggi i malati di disfagia, l'incapacità a deglutire correttamente che secondo le stime colpisce in Italia circa 6 milioni di persone, con punte del...
Disabilità, Genova – UILDM, danza e terapia con gli animali per il benessere psicofisico
"La UILDM di Genova (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare) è capofila dell’Azienda Temporanea di Scopo che realizzerà in Liguria decine di progetti di inclusione sociale in àmbito di disabilità, nel quadro del patto di sussidiarietà “Insieme si può”, presentato dalla Regione insieme al Forum...
Malattie rare – SLA e altre malattie come Parkinson, decoder traduce in parole i segnali del cervello
"Primo passo per aiutare chi non può parlare Un decoder basato sull'intelligenza artificiale traduce in parole l'attività del cervello. E' il primo passo verso future interfacce cervello-macchina che restituiscano la capacità di parlare a chi non può più farlo a causa di incidenti o malattie come Parkinson...
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