Crohn attivo da moderato a grave – Guselkumab risulta efficace e ben tollerato fino a 48 settimane
"La maggior parte dei pazienti con malattia di Crohn attiva da moderata a grave, trattati con guselkumab, hanno raggiunto la remissione clinica alla settimana 48. Lo studio clinico di fase 2 GALAXI 1 è stato presentato al 17° Congresso della ECCO (Organizzazione europea su Crohn...
Colite ulcerosa moderata/grave – Ozanimod risulta efficace e sicuro anche nel lungo termine
"Nei pazienti con colite ulcerosa attiva da moderata a grave, con ozanimod remissione clinica, risposta clinica, miglioramento endoscopico e remissione senza corticosteroidi sono stati mantenuti fino alla settimana 142, senza nuovi segnali di sicurezza. Sono i risultati preliminari dello studio di estensione in aperto True...
Colite ulcerosa – In Fase 3 con mirikizumab risposta clinica in due terzi dei pazienti
"Quasi due terzi dei pazienti con colite ulcerosa trattati con l'anticorpo monoclonale mirikizumab rispondono al trattamento dopo 12 settimane, secondo i risultati del trial di fase III LUCENT-1 presentati al congresso della European Crohn´s and Colitis Organisation (ECCO) 2022 Mirikizumab è un anticorpo monoclonale IgG4 umanizzato...
Colite ulcerosa moderata-grave, con guselkumab raggiunta in Fase 2b la risposta clinica
"Sono stati annunciati durante il congresso ECCO2022 i risultati dello studio di induzione di fase 2b QUASAR che mostrato una risposta clinica con guselkumab in una percentuale significativamente maggiore di adulti con colite ulcerosa (UC) da moderatamente a gravemente attiva che in precedenza avevano avuto...
Sclerosi multipla progressiva – Attività di malattia e risposta alle terapie tramite analisi proteine nel sangue
"Ci sono ancora molte incognite su come nasce e si evolve la sclerosi multipla progressiva, una patologia ancora senza cure efficaci. Il decorso individuale della sclerosi multipla è imprevedibile e una persona potrebbe dover attendere molti mesi per sapere se una terapia modificante la malattia...
Cancro al seno metastatico – In Fase 3 trastuzumab deruxtecan migliora la sopravvivenza
"L'anticorpo monoclonale farmaco-coniugato Trastuzumab deruxtecan di Daiichi Sankyo e AstraZeneca ha dimostrato un miglioramento statisticamente e clinicamente significativo sia della sopravvivenza libera da progressione (PFS) che della sopravvivenza globale (OS) rispetto alla chemioterapia a scelta del medico, ovvero l'attuale standard di cura nelle pazienti affette...
Malattie rare – Atrofia muscolare spinale (SMA), Aifa approva la rimborsabilità di risdiplam
"Arriva in Italia un nuovo trattamento efficace sulle tipologie più diffuse di Atrofia Muscolare Spinale - SMA (tipo 1, tipo 2 e tipo 3), l'AIFA ha infatti approvato l'immissione in commercio e rimborsabilità di risdiplam, soluzione innovativa per il trattamento a domicilio di pazienti con...
SAVE THE DATE – Lunedì 28 febbraio alle ore 14.00 in occasione del Rare Disease Day, diretta YouTube con Deborah Capanna Fondatrice del Comitato IMI Onlus sul canale di Antropia.it
Durante l'intervista potrete intervenire direttamente scrivendo le vostre domande Il link di collegamento all diretta: https://youtu.be/kOKRqkEcMAE Per informazioni su Antropia: https://www.antropia.it #RareDiseaseDay2022 #comitatoimionlus #comitatoimalatiinvisibili #imalatiinvisibili #malattierare #orfanididiagnosi #rarediseaseday #giornatamondialemalattierare #giornatamr #giornatamalattierare #undiagnoseddisease #malattiecroniche #disabilita #disabilitainvisibile #antropia #deborahcapanna ...
Malattie rare e disabilità, stasera alle ore 21 Deborah Capanna – Presidente Comitato IMI Onlus sarà ospite al programma Tiziana&Cirone ‘come non essere invisibili’ su Primocanale
GENOVA - Malattie rare e disabilità, come non essere invisibili soprattutto durante una pandemia? A questa domanda cercheremo di rispondere questa sera dalle 21.00 nella nuova puntata di 'Tiziana&Cirone - Confrontarsi per capire' la trasmissione del martedì sera dedicata all'attualità e al sociale di Primocanale. La...
Malattie rare – Deficit di piruvato chinasi (PK), Fda approva il primo farmaco
"La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato il trattamento di Agios Pharmaceuticals per un raro tipo di anemia emolitica Il regolatore Usa ha dato il via libera a Pyrukynd (mitapivat) per gli adulti con diagnosi di deficit di piruvato chinasi (PK), una malattia...
Diabete di tipo 2 – Terapia combinata con SGLT2 inibitori e GLP-1 agonisti può prevenire alcuni eventi avversi cardiaci e cerebrovascolari
"Nelle persone affette da diabete di tipo 2, una terapia combinata con SGLT2 inibitori e GLP-1 agonisti può prevenire gli eventi avversi cardiaci e cerebrovascolari maggiori e l'insufficienza cardiaca, secondo quanto rilevato da uno studio pubblicato sulla rivista Diabetes Care Le due classi di farmaci possiedono...
Deficit dello sviluppo neurologico e ritardo nel linguaggio – Esposizione prenatale alle miscele di interferenti endocrini
"Studio europeo su Science dimostra l’impatto sullo sviluppo neurologico dei bambini e in particolare sull’acquisizione del linguaggio dell’esposizione prenatale alle miscele di interferenti endocrini, sostanze chimiche che interagiscono con la regolazione ormonale: le nuove evidenze richiamano la necessità di un intervento di revisione delle politiche...
Artrite psoriasica – Secukinumab risulta efficace sugli outcome riferiti dai pazienti
"In pazienti affetti da artrite psoriasica attiva, secukinumab assicura un miglioramento precoce, clinicamente e statisticamente significativo, nonché sostenuto nel tempo, di alcuni outcome riferiti dai pazienti (PRO), a tutti i dosaggi utilizzati. Queste le conclusioni principali provenienti da un'analisi post-hoc dello studio FUTURE 5, recentemente...
Malattie rare – Fenilchetonuria (PKU), Fda chiede più dati sul farmaco sperimentale BMN 307
"BioMarin ha aggiornato diversi dei suoi programmi di terapia genica. Questo segue un aggiornamento del settembre 2021, quando la società ha riferito che la Food and Drug Administration degli Stati Uniti aveva deciso un blocco clinico sul suo farmaco sperimentale BMN 307 Si tratta di una...
Colite ulcerosa – Vedolizumab per via intravenosa (IV) risulta efficace in caso di pouchite cronica a seguito di anastomosi ileale della tasca-anale
"Tra i pazienti con colite ulcerosa, vedolizumab per via intravenosa (IV) è risultato efficace e sicuro in caso di pouchite cronica a seguito di anastomosi ileale della tasca-anale. E' quanto presentato durante la 29^edizione del Congresso della Crohn's and Colitis Organization "La pouchite è riconosciuta da...
Sindrome ovaio policistico – Comune tra le adolescenti con diabete di tipo 2
"Una review degli studi – condotta da un team canadese – ha fatto emergere quanto sia diffusa la sindrome dell’ovaio policistico tra le adolescenti con diabete di tipo 2. Circa una ragazza diabetica su cinque presenta anche questa patologia ginecologica (Reuters Health) – Circa una ragazza su...
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