Tumore al polmone – “Lo screening è salvavita, entri nei Lea”
"Presentato a Milano il “Manifesto Italiano PolmoniAMO”. L’obiettivo è migliorare la sopravvivenza dei pazienti. Scagliotti, Direttore della Divisione di Oncologia Medica dell’Università di Torino: “I programmi di prevenzione secondaria permettono di aumentare le diagnosi in stadio precoce dall’attuale 25% al 60%”. Pastorino, Direttore della Chirurgia...
Malattie rare – Dermatomiosite, in alcuni pazienti lenabasum, Un agonista sperimentale del recettore dei cannabinoidi di tipo 2 (CB2), ha migliorato i sintomi cutanei
"Un agonista sperimentale del recettore dei cannabinoidi di tipo 2 (CB2), lenabasum, è stato associato a miglioramenti maggiori rispetto al placebo nei pazienti con dermatomiosite a predominanza cutanea, alcuni dei quali statisticamente significativi, in uno studio di fase II pubblicato sul Journal of Investigative Dermatology I...
Sindrome di Cushing – In Fase 3 osilodrostat azzera le manifestazioni fisiche in oltre la metà dei pazienti
"Più del 50% dei pazienti con sindrome di Cushing in terapia con osilodrostat ha ottenuto la completa risoluzione delle manifestazioni fisiche entro 72 settimane, secondo i dati aggiornati del trial di fase III LINC-3 presentati al congresso dell'American Association of Clinical Endocrinology (AACE) 2022 La sindrome...
Psoriasi a placche da moderata a severa – Efficacia a lungo termine con bimekizumab
"UCB, azienda biofarmaceutica globale, ha presentato 11 abstract relativi a bimekizumab nel trattamento di pazienti adulti affetti da psoriasi a placche da moderata a severa durante l’American Academy of Dermatology (AAD) Annual Meeting 2022 che si è tenuto a Boston In occasione del Meeting annuale dell’American...
Colite Ulcerosa attiva da moderata a grave – Chmp dell’Ema raccomanda approvazione UE per upadacitinib
"Il parere positivo del CHMP è basato sui risultati di tre studi clinici di Fase 3: due di induzione e uno di mantenimento. La decisione della Commissione Europea è attesa nel terzo trimestre del 2022. Se approvata, questa sarebbe la quinta indicazione terapeutica per il farmaco...
Emorragia intracerebrale spontanea – Per la gestione aggiornate le linee guida AHA/ASA con importanti modifiche
"Molte strategie ampiamente considerate "cure standard" per la gestione dell'emorragia intracerebrale (ICH) spontanea non sono efficaci come ritenuto in precedenza e non sono più raccomandate nelle linee guida aggiornate dell'American Heart Association (AHA)/American Stroke Association (ASA), pubblicate su "Stroke". Il documento di 80 pagine contiene...
Malattie della tiroide – Da domani 25 maggio al 31 p.v. la Settimana mondiale della tiroide
"Pisa" – Torna l’appuntamento annuale con la Settimana mondiale della tiroide dal 25 al 31 maggio. In Italia sono 6 milioni le persone con problemi alla tiroide, a cui si associa una prevalenza di patologie non gravi e curabili. La notevole diffusione di queste malattie nella...
Tumori rari – Linfoma diffuso a grandi cellule B, lancio di un programma di uso compassionevole per tafasitamab e lenalidomide
"Incyte Biosciences Italy e Mylan Italia, parte del gruppo Viatris, hanno annunciato il lancio di un programma di uso compassionevole in Italia per tafasitamab in associazione con lenalidomide per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivato o...
Malattie rare – Malattia di Niemann-Pick, il Chmp dell’Ema ha raccomandato l’approvazione UE di olipudase alfa
"Il Chmp ha raccomandato l'approvazione nell'Unione Europea (UE) di olipudase alfa, una terapia enzimatica sostitutiva in fase di sperimentazione per il trattamento delle manifestazioni non legate al sistema nervoso centrale (non-CNS) del deficit di sfingomielinasi acida (ASMD) in pazienti pediatrici e adulti con ASMD di...
Malattie rare – Deficit di L-amminoacido decarbossilasi aromatica (deficit di AADC), il Chmp dell’Ema ha dato parere positivo per eladocagene exuparvovec
"Lo scorso 19 maggio, il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) ha adottato un parere positivo raccomandando la concessione di un'autorizzazione all'immissione in commercio in circostanze eccezionali per il medicinale Upstaza, destinato al trattamento del deficit di L-amminoacido decarbossilasi aromatica (AADC). Poiché Upstaza...
Malattie ultra rare, Osservatorio Malattie Rare – Deficit di sfingomielinasi acida e SCN2A, l’incontro avvenuto tra pazienti e istituzioni
"Uno dei momenti dell'incontro, organizzata da Osservatorio Malattie Rare, è stato rivolto a due patologie ultra rare: il deficit di sfingomielinasi acida e la SCN2A Se i bisogni insoddisfatti delle persone con malattie rare – in Europa sono definite tali quelle che la cui prevalenza è...
Teleriabilitazione – In arrivo le linee guida ministeriali sulle prestazioni
"L'Italia si dota di una normativa sulla teleriabilitazione. Il 18 novembre 2021 nella Conferenza Stato Regioni è stato sancito l'accordo tra Governo, Regioni e Province autonome di Trento e Bolzano sul documento recante "Indicazioni nazionali per l'erogazione di prestazioni e servizi di teleriabilitazione da parte...
Parkinsonismo nell’anziano – L’uso di statine potrebbe ridurre il rischio di svilupparlo
"Le persone anziane che assumono statine hanno una minore probabilità di sviluppare in seguito parkinsonismo rispetto alle persone che non stanno assumendo statine. È quanto suggerisce un nuovo studio i cui risultati sono stati appena pubblicati su "Neurology", la rivista medica dell'American Academy of Neurology Il...
Ictus – Importante la prima “mezz’ora di platino” dall’insorgenza dei sintomi
"Un gruppo di ricercatori ha 'alzato l'asticella' sul concetto di "golden hour" nell'ictus attraverso la scoperta che un intervento ultra-precoce è un obiettivo raggiungibile. È quanto emerge dai risultati dello studio FAST-MAG pubblicati su "Stroke" Lo studio FAST-MAG, dalla ‘golden hour’ alla ‘platinum half-hour’ Lo studio FAST-MAG,...
Cornea – Al posto del trapianto un’iniezione di cellule endoteliali
"Con le cellule estratte dalla cornea di un solo donatore sarà possibile trattare da 300 a 500 pazienti, aumentando la capacità terapeutica delle cornee donate fino a sconfiggere la cecità corneale nel mondo, anche nei Paesi in via di sviluppo. Per il 40% dei pazienti...
Sclerosi multipla – Le persone trattate con rituximab possono essere vaccinate per il COVID-19 il prima possibile
"Le persone con sclerosi multipla (SM) trattate con rituximab possono essere vaccinate per il COVID-19 il prima possibile. È quanto riporta uno studio i cui risultati sono stati pubblicati su " JAMA Network Open" Un gruppo di ricercatori guidati da Andreas Tolf, del Dipartimento di Scienze Mediche...
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