Avvenuto il primo trapianto di utero in Italia
"Eseguito al Centro Trapianti del Policlinico, in collaborazione con l'Azienda ospedaliera Cannizzaro Eseguito al Centro Trapianti del Policlinico di Catania, in collaborazione con l'Azienda ospedaliera Cannizzaro, il primo trapianto di utero in Italia. L'equipe composta dai professori Pierfrancesco e Massimiliano Veroux, Paolo Scollo e Giuseppe Scibilia...
Sclerosi multipla – Fda approva la prima terapia sottocutanea anti cellule B
"L'Fda ha approvato ofatumumab per il trattamento delle forme recidivanti di sclerosi multipla (SRM): sindrome clinicamente isolata, malattia recidivante-remittente e malattia secondaria progressiva attiva negli adulti. Sviluppato da Novartis il farmaco sarà messo in commercio con il marchio Kesimpta e sarà disponibile per via sottocutanea Ofatumumab...
Malattie rare – Ipercolesterolemia familiare omozigote, grazie a evinacumab potente riduzione di colesterolo-LDL
"Pubblicati sul "New England Journal of Medicine" i risultati definitivi dello studio ELIPSE HoFH: si è confermato che, nei pazienti con ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH) che ricevevano dosi massime di terapia ipolipemizzante, la riduzione dal basale del livello di colesterolo LDL nel gruppo evinacumab, rispetto...
Malattie rare – Fibrosi cistica, la Commissione Europea ha approvato la tripletta ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor
"La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor in regime di combinazione con ivacaftor per il trattamento di persone con fibrosi cistica di età pari o superiore a 12 anni che hanno una mutazione F508del e una mutazione con funzione minima (F/MF)...
Coronavirus – Miastenia gravis tra le complicanze neurologiche dopo infezione
"Tra le complicanze neurologiche, che possono colpire alcuni pazienti contagiati dal coronavirus Sars-CoV-2, c'è anche la Miastenia gravis, una patologia che causa debolezza muscolare e affaticamento. I primi tre casi sono stati descritti in un report che vede tra i firmatari Diego Centonze, responsabile dell'Unità di...
Diabete di tipo 2 – Con lo smartphone è possibile diagnosticarlo con una precisione superiore all’80%
"Utilizzando variazione colore polpastrelli, precisione sopra 80% Utilizzando lo smartphone è possibile diagnosticare il diabete di tipo 2 con un'accuratezza superiore all'80%. Lo afferma uno studio dell'università di San Francisco, pubblicato da Nature Medicine, che ha sfruttato lo stesso software che si usa per determinare la...
Tumori – Gilead ha siglato nuovo accordo con Tango Therapeutics per nuove strategie genetiche
"Gilead continua a puntare sull'oncologia per rafforzare la propria pipelinee ha siglato un nuovo accordo del valore massimo di 6 miliardi di dollar con con Tango Therapeutics una biotech di Boston. Il nuovo accordo coprirà 15 diversi bersagli che aiutano le cellule tumorali a eludere...
Fibrillazione atriale – Con edoxaban pochi sanguinamenti anche nei pazienti fragili
"Si rafforzano le evidenze scientifiche sulla sicurezza e l'efficacia di edoxaban anche per i pazienti più fragili. I risultati di un anno di follow-up in Europa indicano che l'incidenza di ictus, embolia sistemica e sanguinamento maggiore è bassa nei pazienti con fibrillazione atriale non valvolare...
Diabete – Funziona il primo mini pancreas biotech anti-rigetto
"E' invisibile al sistema immunitario, bene i primi test sui topi Funziona nei topi il primo mini pancreas biotech anti-rigetto, sviluppato per combattere il diabete giovanile di tipo 1: l'organoide, ottenuto da cellule staminali umane, una volta impiantato è 'invisibile' al sistema immunitario, tanto da non...
Coronavirus e Malattie rare – Nuovo registro di Share4Rare dei malati rari con Covid-19 o SARS
Share4Rare ha inaugurato un nuovo registro dei malati rari colpiti da coronavirus (Covid-19) o SARS. Il registro, aperto a pazienti di tutte le età, include i malati rari senza una diagnosi, cui è stato diagnosticato il Covid-19 o la SARS. Il nuovo registro di Share4Rare favorirà la...
Coronavirus – Ricerca di UniTo e Bicocca: “una molecola presente nel corpo umano blocca il Covid-19”
"La molecola si chiama 27OHC, è un derivato fisiologico del colesterolo e si è rivelata un forte inibitore della replicazione virale Un derivato fisiologico del colesterolo blocca il virus della Covid-19. È quanto comunica l’Università di Torino citando gli esiti di una ricerca coordinata da dalla...
Post intervento coronarico percutaneo (PCI) con stent a eluizione di farmaco (DES) – Breve doppia terapia antipiastrinica seguita da inibitore P2Y12
"I risultati di un'ampia meta-analisi di rete - pubblicata su "Circulation" -gettano ulteriore supporto per un cambiamento di paradigma nel modo in cui la doppia terapia antipiastrinica (DAPT) dovrebbe essere mantenuta dopo l'intervento coronarico percutaneo (PCI) con stent a eluizione di farmaco (DES) «Suggeriamo che per...
Malattie rare – Sconti di natura confidenziale sui farmaci orfani in Italia dal 2016 al 2019
Un articolo pubblicato in Value in Health Journal si sofferma su una ricerca condotta sugli sconti commerciali di natura confidenziale per i farmaci orfani tra l’Agenzia Italiana del Farmaco e i produttori, finalizzati alla regolazione del mercato farmaceutico italiano nel periodo 2016 – 2019. I ricercatori hanno analizzato gli...
Malattie autoimmuni rare e non – Johnson & Johnson punta su nipocalimab
"Johnson & Johnson ha annunciato di aver stipulato un accordo definitivo per l'acquisizione di Momenta Pharmaceuticals al prezzo di 52,50 dollari per azione in contanti, pari a circa 6,5 miliardi di dollari, ampliando il proprio portafoglio di prodotti per le malattie autoimmuni. Secondo Johnson &...
Malattie rare – Emofilia A grave, Fda non approva il farmaco di BioMarin Pharmaceutical
"BioMarin Pharmaceutical ha reso noto che la Fda ha emesso una "complete response letter" in merito a una richiesta di approvazione della terapia genica per l'emofilia A grave a base valoctocogene roxaparvovec. In sostanza, l'agenzia americana non ha approvato il farmaco "Siamo sorpresi e delusi che...
Malattie rare – Modellazione del rapporto costo-efficacia e valutazione del valore dei farmaci orfani
Un articolo pubblicato in Value in Health Journal esamina la modellazione del rapporto costo-efficacia per i farmaci orfani nel Regno Unito e negli Stati Uniti. Sulla base di una revisione delle valutazioni con tecnologie altamente specializzate del National Institute for Health and Care Excellence britannico e della valutazione...
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