Emicrania – Per la prevenzione erenumab presenta efficacia favorevole e migliore tollerabilità rispetto a topiramato
"Il trattamento con erenumab riduce significativamente il numero di giorni di emicrania al mese rispetto al topiramato. Lo confermano i risultati presentati al 7° Congresso Virtuale della European Academy of Neurology (EAN) L'uso di erenumab ha anche ridotto la necessità di interrompere il trattamento a causa...
Disturbo depressivo maggiore – In Fase 3 risultati positivi per zuranolone
"È stato annunciato che lo studio WATERFALL condotto con zuranolone 50 mg in pazienti con disturbo depressivo maggiore (MDD) ha raggiunto il suo endpoint primario, mostrando un miglioramento statisticamente e clinicamente significativo (p=0,0141) dei sintomi depressivi rispetto al placebo al giorno 15 come valutato dal...
Tumore al seno – Da Novartis Italia una nuova policy per la gestione
"Ripensare la diagnosi e la cura del tumore al seno adesso che il Paese si appresta a ripensare la Sanità. E’ questo l’obiettivo della proposta di policy che Fondazione per la Sussidiarietà e Novartis Italia – con il coinvolgimento delle principali associazioni di pazienti in...
Malattie rare – Sclerosi laterale amiotrofica (SLA), peri pazienti con mutazione SOD1 al via l’accesso anticipato al farmaco tofersen
"L’annuncio di Biogen cambia il passo della storia della nostra malattia. Pur non essendo ultimata la fase 3 di sperimentazione – i cui dati sono attesi per l’autunno 2021 – "dal 26 giugno scorso "solo i pazienti SLA con mutazione SOD1 in evoluzione rapida e aggressiva della...
Cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) e carcinoma a cellule basali – Chmp dell’Ema ha approvato cemiplimab
"La Commissione europea ha approvato cemiplimab per il trattamento di prima linea degli adulti con cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) che esprime PD-L1 in ≥50% delle cellule tumorali, senza aberrazioni di EGFR, ALK o ROS1. Per essere eligibili al trattamento, i pazienti...
Cancro esofageo o della giunzione gastroesofagea (GEJ) – Chmp dell’Ema ha dato parere positivo per nivolumab come trattamento adiuvante
"Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha raccomandato l'approvazione di nivolumab per il trattamento adiuvante di pazienti adulti con cancro esofageo o della giunzione gastroesofagea (GEJ) che hanno una malattia patologica residua dopo una precedente chemioterapia...
Malattia renale cronica – Per i pazienti adulti con anemia sintomatica il Chmp dell’Ema ha approvato roxadustat
"Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha adottato un parere positivo relativo all'uso di roxadustat per il trattamento di pazienti adulti con anemia sintomatica associata a malattia renale cronica (CKD). La CKD colpisce una persona su...
Neuromielite ottica – Terapia con satralizumab riduce rischio di ricaduta del 75-80%
"La terapia con satralizumab ha ridotto significativamente il rischio di ricaduta rispetto al placebo nei pazienti con disordine dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD) positivo all'aquaporina-4 (AQP4)-IgG-seropositiva. E' quanto emerge dai risultati di uno studio presentato al 7° Congresso Virtuale della European Academy of Neurology...
Malattie rare e non e disabilità – Oggi 28 Giugno è la XVI Giornata nazionale per la prevenzione e la cura dell’incontinenza
"Sono oltre 3milioni sono le donne che soffrono di incontinenza, 2milioni gli uomini In Italia 5 milioni sono le persone che soffrono di incontinenza, un segreto da non svelare a nessuno, uno stigma sociale. La “Giornata Nazionale dell’Incontinenza”, istituita con Direttiva del Presidente del Consiglio dei ministri del 10 maggio 2006, si svolge...
IV Giornata Nazionale delle Persone Sordocieche – Oggi domenica 27 Giugno
"La Lega del Filo d’Oro e l'Unione italiana ciechi e ipovedenti in occasione della IV Giornata Nazionale delle persone sordocieche chiedono un urgente adeguamento della legge 107/2010 per la sua piena attuazione e per riconoscere alle persone sordocieche i loro diritti In occasione della IV Giornata...
CASI CLINICI DELL’UDN (UNDIAGNOSED DISEASE NETWORK) – PAZIENTE 182
Continuiamo a condividere i casi clinici pubblicati sul sito dell’UDN (Undiagnosed Disease Network) con la speranza di poter aiutare a trovare, attraverso la condivisione e la diffusione delle informazioni, delle risposte alle persone ancora in cerca di una diagnosi Maschio, di un anno con leucodistrofia, ritardo...
Procedure ginecologiche – Cautela nella prescrizione di oppioidi
"Secondo uno studio retrospettivo, una donna su cinque sottoposta a una procedura ginecologica elettiva ha avuto una nuova esposizione agli oppioidi. Inoltre, una paziente su 65 che ha ricevuto una prescrizione di oppioidi dopo la chirurgia ginecologica ha sviluppato un uso prolungato di oppioidi. I...
Epatite alcolica – Numeri in aumento per la pandemia da COVID-19
"Uno studio presentato all'International Liver Congress in corso in questi giorni ha evidenziato che sebbene i tassi di ammissione mensili ospedalieri pre e post-COVID-19 fossero stabili per la cirrosi non alcolica e alcolica, i ricoveri per epatite alcolica sono aumentati a causa della pandemia Durante i...
Diabete – Olimpiadi della salute 2.0, educazione alla salute degli adolescenti per prevenire la malattia
""Olimpiadi della salute 2.0" è il progetto premiato da "Hack to the Future", hackathon online organizzato da Novo Nordisk in collaborazione con H-FARM, in occasione dei 100 anni dalla scoperta dell'insulina Obiettivo dell’iniziativa: ideare progetti innovativi, destinati a migliorare la qualità di vita delle persone con...
Infezioni ospedaliere da batteri GRAM-, Aifa ha approvato cefiderocol
"Aifa ha dato l'ok alla rimborsabilità per cefiderocol, cefalosporina siderofora di ultima generazione, prima nella sua classe, in grado di dare copertura contro tutti i patogeni Gram-negativi considerati di priorità critica dall'OMS - Acinetobacter baumannii resistente ai carbapenemi, Pseudomonas aeruginosa ed Enterobacterales Il nuovo antibiotico è...
Alzheimer – Lilly chiederà all’FDA l’approvazione accelerata per donanemab
"Eli Lilly ha fatto sapere che più avanti nel corso di quest'anno prevede di cercare di ottenere l'approvazione accelerata della Fda per donanemab nella malattia di Alzheimer, dopo aver ricevuto lo status di terapia breakthrough per la terapia anticorpale. La decisione arriva poco dopo che...
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