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Author: Alessia Massaccesi

Intervista a Deborah Capanna a Primocanale

[embed]https://youtu.be/_4HjdCSiJSk[/embed] Presentazione del progetto del Comitato I Malati Invisibili per l'apertura del Centro per Malati Non Diagnosticati. COMITATO I MALATI INVISIBILI Cod. Fisc. 95173870106 Web Site : www.imalatiinvisibili.altervista.org – E-Mail: imalatiinvisibili@gmail.com Per sostenere le nostre iniziative : IBAN IT55P0306909606100000113048 O tramite donazione PayPal direttamente dal nostro sito web...

Noi, Malati Rari, abbiamo il diritto di essere riconosciuti

Nato recentemente per dare voce e diritti a tutte le persone affette da una Malattia Rara e ai loro familiari, il Comitato I Malati Invisibili scrive all’INPS, soffermandosi sul grave problema del riconoscimento di invalidità ai Malati Rari e Autoimmuni, chiedendo tra l’altro l’aggiornamento delle tabelle...

Malattie rare, il Comitato Malati Invisibili scrive all’INPS

'Noi, Malati Rari, abbiamo il diritto di essere riconosciuti' Nato recentemente per dare voce e diritti a tutte le persone affette da una malattia rara e ai loro familiari, il Comitato I Malati Invisibili scrive all’INPS, soffermandosi sul grave problema del riconoscimento di invalidità ai malati rari e autoimmuni, chiedendo tra...

I malati invisibili

Un gruppo di persone facenti capo ad I Malati Invisibili ed al Comitato Diritti Non Regali per i malati Rari ha segnalato più volte alle istituzioni i problemi che affliggono i malati rari,  soprattutto se portatori di patologie complesse quali quelle rare autoimmuni  o di...