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Author: Alessia Massaccesi

Diabete di tipo 2 – Sviluppata tecnica, basata sull’utilizzo dei cosiddetti modelli simbolici, per la progettazione di un pancreas artificiale

"Uno studio condotto dall’Istituto di analisi dei sistemi ed informatica “Antonio Ruberti” del Cnr, in collaborazione con l’Università degli Studi dell’Aquila e con l’Università di Milano-Bicocca, ha proposto una tecnica, basata sull’utilizzo dei cosiddetti modelli simbolici, per la progettazione di un pancreas artificiale per pazienti...

Malattie rare – Leucemia mieloide acuta FLT3+, in Fase 3 il trattamento di prima linea con gilteritinib in combinazione con l’ipometilante azacitadina aumenta le remissioni complete

"Nei pazienti con leucemia mieloide acuta portatori di mutazioni del gene FLT3 (FLT3+) e non idonei per una chemioterapia intensiva, il trattamento di prima linea con gilteritinib in combinazione con l'ipometilante azacitadina produce tassi di remissione completa composita significativamente più elevati rispetto alla sola azacitidina....

Tumori rari – Linfoma follicolare recidivato/refrattario, l’anticorpo bispecifico mosunetuzumab migliora il tasso di risposta

"In un gruppo di pazienti con linfoma follicolare recidivato o refrattario, il trattamento con l'anticorpo bispecifico mosunetuzumab ha più che quadruplicato il tasso di risposta completa, secondo quanto riportato in uno studio presentato all'ultimo congresso annuale dell'American Society of Hematology (ASH) Nello studio, inoltre, si è...

Fibromialgia – Il 30 dicembre con l’approvazione definitiva alla Camera del Ddl Bilancio per il 2022 è stato previsto un finanziamento

"L'art.1 comma 972 recita: "Viene istituito presso il ministero della Salute un fondo da 5 milioni per il 2022 finalizzato per lo studio, la diagnosi e la cura della fibromialgia" Ne parliamo con Giusy Fabio, vice-presidente Aisf-Odv (Associazione Italiana Sindrome Fibromialgica) e con il prof. Piercarlo Sarzi Puttini,...

Amiloidosi ereditaria mediata da transtiretina con polineuropatia – In studio di Fase 3 risultati positivi a 18 mesi per vutrisiran, RNA-interferente

"Lo studio di fase 3 HELIOS-A condotto con vutrisiran, terapia sperimentale a RNA interferente (RNAi) in fase di sviluppo per il trattamento dell'amiloidosi mediata da transtiretina (ATTR), ha raggiunto tutti gli endpoint secondari misurati a 18 mesi in pazienti con amiloidosi ereditaria (hATTR) con polineuropatia,...