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Author: Alessia Massaccesi

Polmonite cronica idiopatica con eosinofili (PCIE)

La polmonite cronica idiopatica con esosinofili (PCIE) è caratterizzata dall'associazione tra sintomi respiratori e generali, subacuti o cronici, eosinofilia alveolare e/o ematica e infiltrati polmonari che, alla diagnostica per immagini, hanno una localizzazione periferica. Nella maggior parte dei casi è presente eosinofilia, di solito >1.000/mm3. In assenza...

Polmonite da ipersensibilità

Sinonimo: alveolite allergica estrinseca L'alveolite allergica estrinseca (AAE) è una malattia polmonare con sintomi di dispnea e tosse, che origina dall'inalazione di un antigene, al quale il soggetto è stato precedentemente sensibilizzato. L'incidenza di questa malattia non è nota.  Uno studio di popolazione ha stimato che l'incidenza annuale delle...

Poliposi adenomatosa familiare (FAP) e FAP attenuata (AFAP)

Sinonimi: FAP; Poliposi adenomatosa colorettale; Poliposi familiare del colon La poliposi adenomatosa familiare (FAP) è caratterizzata da comparsa, nella seconda decade di vita, di centinaia o migliaia di adenomi nel retto e nel colon. FAP ha un'incidenza alla nascita di circa 1/8.300. Ha un'uguale frequenza nei 2 sessi. Rappresenta meno dell'1%...

Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica

La polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP) è una malattia sensitivo-motoria simmetrica monofasica, cronica, ricorrente o progressiva, da debolezza muscolare progressiva con perdità di sensibilità, assenza/diminuzione dei riflessi tendinei e proteine aumentate nel liquido cerebrospinale (LCS). La prevalenza è 1/200.000 bambini e 1-7/100.000 adulti, anche se la...

Polimiosite

La polimiosite è una miopatia infiammatoria subacuta che colpisce gli adulti, e raramente i bambini, che non presentano rash, interessamento della muscolatura extraoculare o facciale, familiarità per malattie neuromuscolari, anamnesi positiva per esposizione a tossine o farmaci miotossici, endocrinopatie, malattie neurogene, distrofia muscolare, miopatie di...

Poliendocrinopatia autoimmune

Definizione Malattia autoimmune che colpisce molteplici ghiandole endocrine. Nel tipo I l'esordio è nell'infanzia ed è caratterizzato da candidiasi muco-cutanea, nel tipo II (definita anche Sindrome di Schmidt) l'insufficienza surrenalica si associa a tiroidite linfocitaria, ipoparatiroidismo e insufficienza gonadica. In entrambi i tipi sono stati individuati anticorpi organo-specifici...

Policondrite ricorrente

La policondrite ricorrente (RP) è una malattia infiammatoria multisistemica a eziologia sconosciuta, che colpisce la cartilagine.  È caratterizzata da episodi ricorrenti di infiammazione, che coinvolgono le strutture cartilaginee e causano danno e distruzione tissutale. Possono essere coinvolti tutti i tipi di cartilagine.  Predomina la condrite della cartilagine auricolare,...

Policitemia vera (PV)

Sinonimi: Eritremia; Eritrocitosi primitiva acquisita; Malattia di Osler-Vaquez; Malattia di Vaquez; PV; Policitemia rubra vera La policitemia vera (PV) è una malattia mieloproliferativa acquisita, caratterizzata dall'aumento della massa dei globuli rossi causato da una proliferazione incontrollata, spesso associata alla produzione incontrollata anche di globuli bianchi e piastrine. L'incidenza annuale è circa 1/36.000-1/100.000...

Poliarterite nodosa

Sinonimi: Malattia di Kussmaul-Maier - Periarterite nodosa La poliarterite nodosa (PAN) è una vasculite necrotizzante sistemica rara, che interessa i vasi sanguigni di medie e grosse dimensioni. La prevalenza è stimata in 1/33.000. La PAN è presente in tutte le popolazioni e in tutte le fasce d'età,...

Poliangite microscopica (MPA)

La poliangite microscopica (MPA) è una vasculite sistemica necrotizzante infiammatoria, che interessa per lo più i piccoli vasi (arteriole, capillari, venule) in diversi organi. La prevalenza non è nota, l'incidenza annuale è 1/100.000. L'età media all'esordio è di 50-60 anni ed è raro l'esordio nell'infanzia (<10 anni). Interessa...