Sindrome da dolore parossistico estremo
Sinonimo: Dolore rettale familiare Il dolore parossistico estremo è una malattia rara caratterizzata da una anomala sensazione di dolore. Sono state descritte diverse famiglie. La prevalenza non è nota, ma c'è evidenza che si tratta di una condizione sottodiagnosticata. Quadro clinico Insorge nel primo anno di vita con episodi di dolore...
Sindrome da delezione cromosoma 1q41-q42
La delezione del cromosoma 1q41-q42 è caratterizzata da una piccolo, ma variabile delezione in un determinato luogo sul braccio lungo di una copia del cromosoma 1, di solito coinvolge diversi geni. Caratteristiche cliniche In letteratura sono state descritte caratteristiche variabili, e le persona dall'esserne poco affette al gravemente. Le caratteristiche possono...
Sindrome della deiscenza del canale semicircolare superiore (DCSS)
Sinonimo: Sindrome di Minor La sindrome della deiscenza del canale semicircolare superiore (DCSS) venne identificata da Minor nel 1998 ed è collegata ad un difetto della parete ossea esterna superiore del canale semicircolare di uno o entrambi i labirinti vestibolari, documentabile attraverso uno studio TC ad alta risoluzione con...
Sindrome da duplicazione e delezione del braccio corto del cromosoma 8
La sindrome da duplicazione e delezione del braccio corto del cromosoma 8 è una sindrome cromosomica caratterizzata dalla perdita di una porzione del braccio corto del cromosoma 8, seguita da una duplicazione di materiale genetico di dimensioni variabili. La manifestazione principale di questa condizione è un...
Sindrome da delezione/duplicazione invertita 8p
Sinonimi: Invdupdel(8p); Sindrome da delezione/duplicazione 8p invertita La sindrome da delezione/duplicazione invertita 8p [invdupdel(8p)] è una anomalia cromosomica rara caratterizzata da deficit cognitivo lieve-grave, grave ritardo dello sviluppo (sviluppo psicomotorio e del linguaggio), ipotonia con tendenza allo sviluppo di un'ipertonia progressiva e gravi problemi ortopedici che insorgono...
Sindrome da deficit del trasportatore del glucosio tipo 1 o Encefalopatia da deficit di GLUT1
Deficit dei trasportatori del glucosio, tipo 1; Glut1-DS; Malattia di De Vivo; Sindrome da deficit di Glut-1 Caratteristiche cliniche La sindrome da deficit del trasportatore del glucosio tipo 1 è caratterizzata da encefalopatia, che si manifesta con epilessia infantile refrattaria al trattamento, riduzione della crescita del cranio con microcefalia, ritardo...
Sindrome da aumentata permeabilità capillare
Sinonimi: Malattia di Clarkson; SCLS; Sindrome sistemica da aumentata permeabilità capillare; Sindrome da iperpermeabilità capillare; Sindrome idiopatica da aumentata permeabilità capillare La sindrome da aumentata permeabilità capillare (SCLS) è una grave malattia sistemica da aumento della permeabilità capillare, con episodi di ipotensione, edema e ipovolemia. È stata descritta in meno di 150...
Sindrome da antisintetasi
Le sindromi da antisintetasi sono un sottogruppo di malattie infiammatorie idiopatiche, caratterizzate dall'associazione tra la miopatia infiammatoria, la poliartrite, il fenomeno di Raynaud, l'ipercheratosi con fissurazioni e la presenza di anticorpi antisintetasi, tra le quali, quella più comune, è l'anti-Jo-1. Sono noti più di 200 casi...
Sindrome Crest
La sindrome CREST è una forma di sclerosi sistemica cutanea limitata. CREST è un acronimo inglese formato dalle iniziali dei principali segni clinici: Calcinosi, fenomeno di Raynaud, alterazioni della motilità Esofagea, Sclerodattilia e Telangectasia. La prevalenza è stimata in circa 1/12.500 adulti. Le femmine sono maggiormente predisposte...
Sindrome congenita di Claude Bernard-Horner
Sinonimi: Sindrome di Horner Ptosi di grado variabile, miosi e anidrosi che si sviluppano dopo lesione delle fibre simpatiche omolaterali dell'ipotalamo, del tronco encefalico, del midollo spinale, delle radici ventrali spinali da C-8 a T-2, del ganglio cervicale superiore, guaina della diramazione della carotide interna all'iride...
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