Sindrome di Lyell
Sinonimi: Malattia di Ritter-Lyell; necrolisi epidermica tossica. La sindrome di Lyell è una forma estesa di necrolisi epidermica tossica caratterizzata dalla distruzione e dal distaccamento dell'epitelio cutaneo e delle membrane mucose che interessano più del 30% della superficie corporea. L'incidenza annuale della sindrome di Lyell è di 1/1.000.000. Cause La sindrome di...
Sindrome di Lowe (Sindrome oculo-cerebro-renale di Lowe, OCRL)
Sinonimi: Deficit di fosfatildilinositolo 4,5-bifosfato 5-fosfatasi; Distrofia oculo-cerebro-renale; Distrofia oculocerebrorenale; Malattia di Lowe; OCR; OCRL; Sindrome di Lowe; Sindrome oculo-cerebro-renale di Lowe; Sindrome oculocerebrorenale La sindrome di Lowe (sindrome oculo-cerebro-renale di Lowe, OCRL) è una malattia multisistemica, caratterizzata da anomalie dell'occhio, del sistema nervoso centrale e del rene. E' una condizione rara, panetnica, legata all'X, con...
Sindrome di Loeys-Dietz
Sinonimo: Sindrome dell'aneurisma aortico da anomalie dei recettori TGFbeta Caratteristiche cliniche La sindrome di Loeys-Dietz è una malattia descritta recentemente, caratterizzata dall'associazione tra aneurismi dell'aorta, ipertelorismo (aumento della distanza interoculare), palatoschisi e/o ugola bifida e tortuosità generalizzata delle arterie. Altre caratteristiche cliniche comprendono la craniostenosi, l'isotropia, la micrognazia...
Sindrome di Lynch o Cancro non poliposico ereditario del colon
Sinonimi: Cancro non poliposico ereditario del colon; Cancro colon-rettale non poliposico ereditario; Cancro colorettale non poliposico familiare; Cancro non poliposico familiare del colon; HNPCC Il cancro non poliposico familiare del colon (HNPCC), si trasmette come carattere autosomico dominante. Diagnosi La sua diagnosi si basa su tre criteri, definiti nel 1991 ad Amsterdam...
Sindrome di Lesch-Nyhan
Malattie delle ghiandole endocrine, della nutrizione , del metabolismo e disturbi immunitari Disordini del metabolismo delle purine e delle pirimidine Sinonimi: Malattia di Lesch-Nyhan; Deficit completo di HPRT; Deficit completo di ipoxantina guanina fosforibosiltransferasi; Deficit di HPRT, grado IV; Deficit di ipoxantina guanina fosforibosiltransferasi, grado IV. La sindrome di Lesch-Nyhan (LNS)...
Sindrome LEOPARD o Sindrome di Noonan con lentigini multiple
Sinonimi: Lentigginosi cardiomiopatica; Sindrome familiare da lentiggini multiple La sindrome LEOPARD (SL) è una malattia rara da difetti congeniti multipli, caratterizzata soprattutto da anomalie cardiache, cutanee e facciali. LEOPARD è un acronimo inglese che indica i principali segni della sindrome, che comprendono lentiggini multiple, anomalie di conduzione all'ECG, ipertelorismo...
Sindrome di Lenz-Majewski
Sinonimo: Nanismo iperostotico, tipo Lenz-Majewski Il nanismo iperostotico di Lenz-Majewski è una sindrome estremamente rara, che associa nanismo, facies caratteristica, cutis laxa e sclerosi ossea progressiva. Sono stati descritti 9 casi. Manifestazioni cliniche Tutti i pazienti presentavano ipertelorismo accentuato, fronte e orecchie grandi. La cute atrofica, rugosa e flaccida con vene...
Sindrome di Lemierre
Questa malattia colpisce di solito giovani adulti. La setticemia seguita da un'infezione della faringe fu originariamente descritta da Scottmuller nel 1918. Fu però André Lemierre, nel 1936, a pubblicare una serie di 20 casi di infezione alla gola seguiti da setticemia anaerobica, dei quali 18 con conseguente...
Sindrome di Legius
Manifestazioni cliniche La Sindrome di Legius si caratterizza per la presenza di macchie cutanee caffè-latte associate o meno a lentigginosi in sedi atipiche (ascelle/inguine). Altre manifestazioni cliniche descritte in pazienti affetti sono lipomi (tumori benigni dei tessuti adiposi), macrocefalia (aumento della circonferenza cranica rispetto ai valori normali), disturbi...
Sindrome di Larsen
Malattia genetica rara La sindrome di Larsen (SL) è una malattia genetica rara, caratterizzata da lussazione congenita poliarticolare, iperlassità ligamentosa e facies peculiare (radice del naso schiacciata, ipertelorismo e, occasionalmente, palatoschisi). La ridotta rigidità delle vie aeree superiori può causare problemi respiratori. La prevalenza è di 1/100.000 nati. Sono...
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