a

Il Comitato I Malati Invisibili ONLUS è presente e attivo nel territorio nazionale da aprile 2014.

(+39) 000 0000 000

info@imalatiinvisibili.it
Via Monte Suello 1/12a – 16129 Genova (IT)

Salva

Articoli recenti

CF 95173870106

info@imalatiinvisibili.it

Via Monte Suello 1/12A

16129 Genova (IT)

Author: Alessia Massaccesi

Poliposi adenomatosa familiare (FAP) e FAP attenuata (AFAP)

Sinonimi: FAP; Poliposi adenomatosa colorettale; Poliposi familiare del colon La poliposi adenomatosa familiare (FAP) è caratterizzata da comparsa, nella seconda decade di vita, di centinaia o migliaia di adenomi nel retto e nel colon. FAP ha un'incidenza alla nascita di circa 1/8.300. Ha un'uguale frequenza nei 2 sessi. Rappresenta meno dell'1%...

Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica

La polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP) è una malattia sensitivo-motoria simmetrica monofasica, cronica, ricorrente o progressiva, da debolezza muscolare progressiva con perdità di sensibilità, assenza/diminuzione dei riflessi tendinei e proteine aumentate nel liquido cerebrospinale (LCS). La prevalenza è 1/200.000 bambini e 1-7/100.000 adulti, anche se la...

Polimiosite

La polimiosite è una miopatia infiammatoria subacuta che colpisce gli adulti, e raramente i bambini, che non presentano rash, interessamento della muscolatura extraoculare o facciale, familiarità per malattie neuromuscolari, anamnesi positiva per esposizione a tossine o farmaci miotossici, endocrinopatie, malattie neurogene, distrofia muscolare, miopatie di...

Poliendocrinopatia autoimmune

Definizione Malattia autoimmune che colpisce molteplici ghiandole endocrine. Nel tipo I l'esordio è nell'infanzia ed è caratterizzato da candidiasi muco-cutanea, nel tipo II (definita anche Sindrome di Schmidt) l'insufficienza surrenalica si associa a tiroidite linfocitaria, ipoparatiroidismo e insufficienza gonadica. In entrambi i tipi sono stati individuati anticorpi organo-specifici...

Policondrite ricorrente

La policondrite ricorrente (RP) è una malattia infiammatoria multisistemica a eziologia sconosciuta, che colpisce la cartilagine.  È caratterizzata da episodi ricorrenti di infiammazione, che coinvolgono le strutture cartilaginee e causano danno e distruzione tissutale. Possono essere coinvolti tutti i tipi di cartilagine.  Predomina la condrite della cartilagine auricolare,...

Policitemia vera (PV)

Sinonimi: Eritremia; Eritrocitosi primitiva acquisita; Malattia di Osler-Vaquez; Malattia di Vaquez; PV; Policitemia rubra vera La policitemia vera (PV) è una malattia mieloproliferativa acquisita, caratterizzata dall'aumento della massa dei globuli rossi causato da una proliferazione incontrollata, spesso associata alla produzione incontrollata anche di globuli bianchi e piastrine. L'incidenza annuale è circa 1/36.000-1/100.000...

Poliarterite nodosa

Sinonimi: Malattia di Kussmaul-Maier - Periarterite nodosa La poliarterite nodosa (PAN) è una vasculite necrotizzante sistemica rara, che interessa i vasi sanguigni di medie e grosse dimensioni. La prevalenza è stimata in 1/33.000. La PAN è presente in tutte le popolazioni e in tutte le fasce d'età,...

Poliangite microscopica (MPA)

La poliangite microscopica (MPA) è una vasculite sistemica necrotizzante infiammatoria, che interessa per lo più i piccoli vasi (arteriole, capillari, venule) in diversi organi. La prevalenza non è nota, l'incidenza annuale è 1/100.000. L'età media all'esordio è di 50-60 anni ed è raro l'esordio nell'infanzia (<10 anni). Interessa...

Pemfigoide bolloso

Malattie della pelle e del tessuto sottocutaneo Il pemfigoide bolloso (PB) è una malattia infiammatoria non ereditaria che interessa la cute (e solo raramente anche le mucose). Il PB è una malattia a patogenesi autoimmune caratterizzata dalla comparsa di lesioni eritemato-edematose su cui insorgono bolle tese, accompagnate...

Pemfigoide benigno delle mucose (con o senza interessamento oculare)

EZIOLOGIA Malattia bollosa autoimmune. Esiste una predisposizione genetica a produrre anticorpi contro molecole della cute e/o mucose con il risultato finale di uno scollamento delle cellule epiteliali e della formazione di raccolte liquide intra o sottoepiteliali chiamate bolle. QUADRO CLINICO E' la forma più rara delle malattie bollose autoimmuni.  L'interessamento...