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Author: Alessia Massaccesi

Sindrome di Coats

Malattie del sistema nervoso e degli organi di senso Sinonimi: neurisma miliare di Leber; Telangectasia retinica congenita. La malattia di Coats è una patologia idiopatica, caratterizzata da un anomalo sviluppo dei vasi sanguigni della retina (telangectasia), con progressiva deposizione di essudati intraretinici e sottoretinici, che portano potenzialmente al distacco...

Sindrome di Cinca

La sindrome Cronica, Infantile, Neurologica, Cutanea, Articolare (CINCA) è caratterizzata da eruzioni cutanee, interessamento articolare, meningite cronica con granulociti e, in alcuni casi, ipoacusia neurosensoriale e sintomi oculari. Sebbene siano stati riportati solo un centinaio di casi, questa sindrome è ben nota ai pediatri. Sintomi L'eruzione maculo-papulosa di...

Sindrome di Churg Strauss

Sinonimo: Granulomatosi allergica Una sindrome in tre atti Una malattia autoimmune che provoca dei micro-infarti. Vari gli organi colpiti. Tutto può iniziare con una semplice rinite, ma da qui a dire che uno starnuto è Churg Strauss ne passa. La patologia è, infatti, rara e ogni anno i...

Sindrome di Cheratite-Ittiosi-Sordità

La sindrome cheratite-ittiosi simil-istrice-sordità (KID/HID) è una malattia rara ectodermica congenita, caratterizzata da cheratite vascolarizzante, lesioni cutanee ipercheratosiche e sordità. Sono stati descritti meno di 100 casi. Sintomatologia I pazienti di solito presentano alla nascita eritema generalizzato e desquamazione ittiosiforme. I segni cutanei sono progressivi e comprendono un'eritrocheratodermia con...

Sindrome di Chédiak-Higashi

Sinonimi: Malattia di Chédiak-Higashi disease; Sindrome di Chédiak-Higashi-Steinbrink La sindrome di Chediak-Higashi è una patologia molto rara, a eredità autosomica recessiva. Sintomi clinici Associa albinismo oculo-cutaneo e diluizione del pigmento, capelli argentati, ipertrofia epato-spleno-linfonodale e infezioni cutaneo-respiratorie ricorrenti, da piogeni. Cause Questi sintomi sono causati da anomalie funzionali dei granulociti che contengono...

Sindrome di Chavany-Marie

Tale sindrome detta anche di Foix-Chavany-Marie (FCMS) è una paralisi pseudo-bulbare o soprabulbare cortico-subcorticale dei nervi inferiori del cranio, caratterizzata da grave disartria e disfagia associata a paralisi centrale facio-faringo-masticatoria e significativa dissociazione dei movimenti automatici-volontari, con conservazione di quelli involontari dei muscoli colpiti. Sono...

Sindrome di Carpenter

La Sindrome di Carpenter è una condizione caratterizzata principalmente da anomalie cranio-facciali e delle estremità. Epidemiologia La precisa incidenza della patologia è tuttora sconosciuta. Maschi e femmine sono affetti in eguale misura. Segni e sintomi I segni clinici fondamentali per la diagnosi sono rappresentati da: craniosinostosi, tratti peculiari del volto,...

Sindrome di Buschke-Ollendorff

Sinonimo: Dermatofibrosi disseminata con osteopoichilosi La sindrome di Buschke-Ollendorff (BOS) è una malattia benigna caratterizzata dall'associazione tra lesioni scheletriche tipo osteopoichilosi ('macchie ossee') e nevi cutanei del tessuto connettivo. La prevalenza esatta non è nota, ma sembra che colpisca circa una persona ogni 20.000. Caratteristiche La malattia può esordire a...

Sindrome di Budd-Chiari

Sinonimi: Endoflebite obliterante epatica / Trombosi della vena epatica La sindrome di Budd-Chiari (SBC) è dovuta all'ostruzione dell'efflusso venoso epatico che interessa sia le vene epatiche sia il segmento terminale della vena cava inferiore. La prevalenza non è nota, ma si stima che oscilli tra 1/50.000...

Sindrome di Brugada

Sinonimi: Fibrillazione ventricolare idiopatica SUNDS; Sindrome della morte improvvisa notturna di causa sconosciuta. La sindrome di Brugada (SB) è caratterizzata da sovraslivellamento del tratto ST nelle derivazioni elettrocardiografiche precordiali destre (da V1 a V3), blocco di branca destra completo o incompleto e suscettibilità alla tachiaritmia ventricolare e alla morte...