Sindrome da rilascio delle citochine – Tocilizumab riceve ok Fda per la malattia causata dalle CAR-T cell
"Contemporaneamente all'approvazione della prima terapia a base di CAR T cells, parliamo del farmaco di Novartis Kymriah appena approvato per la leucemia linfoblastica acuta, l'Fda ha dato anche il via libera a tocilizumab, farmaco antinfiammatorio diretto contro la IL-6, che ha avuto il via libera...
Ampio spettro di disordini feto alcolici (FASD) – Raccomandazioni dell’Istituto Superiore di Sanità
"Le raccomandazioni dell’Istituto Superiore di Sanità non lasciano spazio a trasgressioni Cessare del tutto di bere alcol in gravidanza (e anche nella fase del concepimento) è il comportamento più sicuro da seguire. L’alcol è infatti in grado di attraversare la placenta e arrivare direttamente al feto...
Forme rare e resistenti di leucemia – Approvata negli Usa la prima terapia genica
"La Food and Drug Administration ha dato via libera al primo farmaco che utilizza le cellule T del paziente ingegnerizzate per trasformarle in proiettili mirati. Per ora è indicata per le forme rare e resistenti della neoplasia. Ma il costo è elevato È la prima terapia...
Agenti di contrasto per risonanze magnetiche – Nuove linee guida per l’utilizzo
"Nuove line guida per l’utilizzo delle sostanze negli esami.Il gadolinio si accumula nel cervello: monitorati gli eventuali effetti tossici sul sistema nervoso centrale La International Society for Magnetic Resonance in Medicine (ISMRM) ha fornito le nuove line guida per l’utilizzo dei mezzi di contrasto negli esami...
Leucemia mieloide acuta – Gemtuzumab ozogamicin (il marchio è Mylotar) dopo 7 anni torna in commercio negli Usa
"Dopo essere stato volontariamente ritirato dal commercio nel 2010 dall'azienda produttrice, Pfizer, adesso gemtuzumab ozogamicin (il marchio è Mylotarg) è stato nuovamente approvato dall'Fda alla luce di nuovi studi, di un regime posologico modificato e di nuove avvertenze. L' agenzia americana ha annunciato di aver...
Epatocarcinoma – Commissione Europea ha approvato regorafenib
"La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione alla commercializzazione di regorafenib per il trattamento dei pazienti adulti affetti da epatocarcinoma, precedentemente trattati con sorafenib. Regorafenib è il primo e l'unico trattamento che in seconda linea ha dimostrato di migliorare significativamente la sopravvivenza dei pazienti affetti da...
Hta – Bando per iniziative di informazione rivolte a operatori sanitari
"Il dicastero selezionerà i due migliori progetti presentati dalle Regioni. Stanziati, complessivamente, circa 140mila euro. Le candidature entro il 2 ottobre Il ministero della Salute in cerca di progetti di informazione sull’Health technology assessment (Hta) destinati agli operatori sanitari. Un bando pubblicato oggi sul portale del...
App «MyHospitalHub» – Più facile il dialogo paziente-ospedale dopo le dimissioni
"Al San Raffaele di Milano arriva MyHospitalHub, un programma per rendere più semplici e sicure le comunicazioni post dimissioni tra medici e assistiti. Per ora, il progetto coinvolgerà l'Unità di Ematologia e Trapianto di Midollo Osseo dell'ospedale milanese, diretta dal prof. Fabio Ciceri. Si tratta di...
Carcinoma uroteliale – Agenzia Europea per i Medicinali ha approvato pembrolizumab
"E' un farmaco immunoterapico anti-PD-1, per il trattamento in monoterapia di pazienti con carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico di pazienti adulti che hanno ricevuto una precedente chemioterapia contenente platino e di adulti non eleggibili alla chemioterapia contenente cisplatino L’approvazione per i pazienti precedentemente trattati con...
Colesterolo LDL – Inclisiran (nuovo anti PCSK9 su base genetica) lo riduce per almeno un anno
"L'oligonucleotide inclisiran è in grado di abbassare il colesterolo LDL per almeno un anno nei pazienti ad alto rischio cardiovascolare e con valori elevati di colesterolo LDL. A evidenziarlo sono i risultati dello studio di fase II ORION-1, presentato a Barcellona in occasione del congresso...
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