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Author: Alessia Massaccesi

Malattie metaboliche ereditarie, con Geronimo Stilton parte la campagna #SNEinAction per il diritto agli screening neonatali

"Nel libro «L’elefante Blu» un racconto nato dall’incontro coi genitori di bambini malati. Sono colpiti quaranta nuovi nati l’anno in Italia. Il volume verrà distribuito gratuitamente a tutti i bambini con malattie rare e sarà disponibile in libreria Per tutti i nuovi nati, lo screening neonatale esteso un vostro diritto Geronimo...

Epilessia – Tecnologia innovativa studia il tessuto cerebrale, per arrivare a terapie mirate e personalizzate

"La strumentazione, di cui si è dotato l’ospedale pediatrico Bambino Gesù, consentirà ricerche congiunte con l’European Brain Research Institute (EBRI) sull’origine dell’epilessia Roma – Mantenere in vita il tessuto cerebrale asportato dai pazienti con epilessia, per studiare l’origine della malattia e sperimentare nuovi trattamenti terapeutici. Una...

Malattie rare – Leucemia linfatica cronica recidivante/refrattaria (LLC r/r): Aifa ha approvato venetoclax, prima terapia di 24 mesi chemio free

"L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità in Italia di venetoclax più rituximab per il trattamento dei pazienti affetti da leucemia linfatica cronica recidivante/refrattaria (LLC r/r), che hanno ricevuto almeno una terapia precedente “L’associazione di venetoclax più rituximab permette di aumentare il numero di...