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Author: Alessia Massaccesi

Biologia sintetica – Primi test su uomo di farmaci viventi

"Sono batteri con Dna modificato La biologia sintetica si prepara a scendere in campo: stanno infatti cominciando le prime sperimentazioni sull'uomo di batteri geneticamente modificati per diventare farmaci 'viventi'. I test clinici sono stati autorizzati dagli enti regolatori statunitensi come forme di terapia genica per combattere diabete, ulcere da chemioterapia e rare malattie metaboliche, ma restano molti dubbi sui rischi...

Malattie rare – Leucemia a cellule capellute, risposte complete e durature con ‘moxetumomab pasudotox’

"Moxetumomab pasudotox, la prima immunotossina ricombinante ad azione mirata contro la proteina CD22, un glicopeptide iperespresso dall'85% delle neoplasie a cellule B, ha prodotto risposte importanti e durature in un'elevata percentuale di pazienti pretrattati affetti da leucemia a cellule capellute (HCL) recidivante/refrattaria Questo è quanto emerge...

Sindrome nefrosica nei bambini – Scoperte le basi genetiche

"La ricerca è stata condotta da diversi centri nordamericani ed europei, tra cui l'Ospedale Bambino Gesù. I risultati pubblicati sul Journal of American Society of Nephrology Una nuova ricerca condotta negli Stati Uniti, in Francia, in Spagna e in Italia all'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, getta luce sulla genetica alla base di una malattia...

Malattie rare – SLA, le promesse della genetica

"La Sla è una malattia dai meccanismi patogenetici così differenti da renderla davvero “orfana”, date le numerose diversificazioni fenotipiche che la caratterizzano. E diversi sono al momento i possibili trattamenti finora studiati per contrastarla, o se non altro provarci. Mentre procedono gli studi clinici nell’ambito...