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Il Comitato I Malati Invisibili ONLUS è presente e attivo nel territorio nazionale da aprile 2014.

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Author: Alessia Massaccesi

Malattie da malassorbimento

"Le malattie da malassorbimento costituiscono un ampio spettro di patologie a eziologia multipla e con manifestazioni cliniche varie. Sono tutte associate a un ridotto assorbimento intestinale di una o più sostanze nutritive presenti nella dieta. Il malassorbimento può dipendere sia da un difetto di digestione di quel...

Le malattie autoinfiammatorie

"Le malattie autoinfiammatorie Febbre Mediterranea Familiare (FMF); TRAPS (Sindrome Periodica Associata al Recettore del TNF; Febbre Iberniana); Sindrome da Iper IgD (HIDS); MAP (Aciduria Mevalonica); PFAPA (Febbre Periodica con Faringite Aftosa e Adenopatia cervicale); PAPA (Artrite Piogenica sterile, Piodermite gangrenosa ed Acne); Sindrome di BLAU; ...

Malattia MYH9-correlata (MYH9RD)

"Sinonimo: Malattia Miosina 9-correlata (MYH9); Disturbo MYH9-correlato; MYH9-RD; Sindrome MYH9-correlata; Trombocitopenia MYH9-correlata sindromica I pazienti presentano la piastrinopenia sin dalla nascita, anche se il numero delle piastrine è piuttosto variabile. Le piastrine sono, inoltre molto grandi. Alcuni pazienti possono inoltre sviluppare, durante l’infanzia o in età adulta,...

Malattia granulomatosa cronica

"Sinonimo: Granulomatosi settica cronica; Disfagocitosi cronica La malattia granulomatosa cronica (CGD) è una immunodeficienza primitiva rara, che interessa per lo più i fagociti; è caratterizzata da suscettibilità alle infezioni batteriche e micotiche gravi e ricorrenti e dalla presenza di granulomi...

Malattia di Whipple

"Sinonimi: Granulomatosi lipofagica intestinale; Lipodistrofia intestinale; Sprue non tropicale secondaria La malattia di Whipple è una patologia da infezione cronica, nella quale quasi tutti gli organi possono essere invasi da un batterio bastoncelliforme, il Tropheryma whipplei...

Malattia di Wilson

"La Malattia di Wilson (MdW), descritta per la prima volta nel 1912 dal neurologo britannico Samuel Alexander Kinnier Wilson, è una malattia genetica trasmessa con modalità “autosomica recessiva” (occorrono cioè due mutazioni patologiche, ciascuna ereditata da uno dei due genitori, affinché si manifesti). In Italia la Malattia di Wilson...

Malattia di Von Willebrand

"Sinonimo: Malattia di Willebrand La malattia di Von Willebrand (VWD) è una malattia emorragica ereditaria causata da un difetto genetico che determina un'anomalia quantitativa, strutturale o funzionale, del fattore di Willebrand (VWF). Classificazione in due gruppi La malattia viene classificata in due gruppi principali, in base al deficit...

Malattia di Von Eulenberg

"Sinonimo: Paramiotonia congenita di Von Eulenberg La paramiotonia congenita è una malattia autosomica dominante clinicamente simile alla miotonia congenita, con la differenza che il fattore precipitante è il freddo, che la miotonia è aggravata dall'attività fisica e che sono colpiti solamente i muscoli prossimali degli arti,...

Malattia di Urbach-Wiethe o Lipoproteinosi (LiP)

"Sinonimi: Ialinosi mucocutanea; Lipidoproteinosi; Sindrome di Rössle-Urbach-Wiethe; Malattia di Wiethe La lipoproteinosi (LiP) è una malattia autosomica recessiva, che si manifesta nella prima infanzia con raucedine, seguita da cicatrici vaiolo-simili e acneiformi, infiltrazione e ispessimento della cute e di alcune mucose...

Malattia di Tay-Sachs

"Sinonimi: Deficit di esosaminidasi A; GM2-gangliosidosi, variante B, B1 La gangliosidosi GM2, variante B o malattia di Tay-Sachs, è caratterizzata dall'accumulo di gangliosidi G2 da deficit dell'enzima esoaminossidasi A. La sua prevalenza è 1/320.000 nati vivi. Si distinguono tre forme, in base all'età d'esordio. La forma infantile...