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Il Comitato I Malati Invisibili ONLUS è presente e attivo nel territorio nazionale da aprile 2014.

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Author: Alessia Massaccesi

Pubblicazione del libro degli Invisibili

Vi informiamo che Deborah Capanna e Michele Protopapas collaboreranno insieme per la stesura di un libro che raccoglierà le storie de I Malati Invisibili Sarà un libro che testimonierà come una malattia rara diagnosticata e non, può cambiare la vita in tutti suoi aspetti. Saranno racconti...

Siamo malati rari, non immaginari

Sono migliaia in Italia le persone che soffrono di patologie talmente rare da essere sconosciute e quindi senza una vera terapia. Si curano "per tentativi" e vengono spesso considerati malati immaginari. Ma presto a Genova sorgerà un Centro dedicato Sono migliaia, sono malati di patologie rare...

Appropriatezza è soprattutto una diagnosi rapida

Nel contestare il recente Decreto del Ministero della Salute, che ha tagliato una serie di prescrizioni sanitarie ritenute “non necessarie” (il Decreto sulla cosiddetta “appropriatezza prescrittiva”), il Comitato I Malati Invisibili, impegnato nella tutela dei Malati Rari e orfani di diagnosi, sottolinea che «“appropriatezza” deve invece significare in...