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Il Comitato I Malati Invisibili ONLUS è presente e attivo nel territorio nazionale da aprile 2014.

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Author: Alessia Massaccesi

I malati invisibili

Un gruppo di persone facenti capo ad I Malati Invisibili ed al Comitato Diritti Non Regali per i malati Rari ha segnalato più volte alle istituzioni i problemi che affliggono i malati rari,  soprattutto se portatori di patologie complesse quali quelle rare autoimmuni  o di...

Stanchi di stare al buio di “I Malati Invisibili”

Una lettera augurale al Ministro della Salute, da parte dei “Malati Invisibili”, sito internet che dispone anche di un gruppo Facebook e di un Forum, nato per fornire informazioni sulle Malattie Rare e Autoimmuni. Una lettera per «sensibilizzare e far riflettere sulla situazione di molte...

Sanità Il Sole 24Ore – 18 Dicembre 2013

Un'azione immediata da parte degli organi competenti che assicuri alle persone colpite da malattie rare un percorso assistenziale che tuteli la loro salute , l' aggiornamento dei Lea e l' approvazione del Piano Nazionale Malattie Rare. Sono queste le richieste inviate dall'associazione «I malati invisibili»...

L’invisibilità dei Malati Rari

È un sito internet, ma anche un gruppo di Facebook e un Forum, quello de “I Malati Invisibili”, che con una lettera inviata al Ministro della Salute e agli altri principali referenti istituzionali impegnati nella promozione della salute e nel governo del Servizio Sanitario Nazionale,...