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Author: Alessia Massaccesi

Glomerulonefrite membranosa

Eziologia e istologia La glomerulonefrite membranosa (GNM) colpisce principalmente gli adulti ed è la più comune causa di SN nei pazienti > 40 anni. È di solito idiopatica ma può essere dovuta a farmaci (oro, penicillamina), infezioni (virus dell'epatite B), malattie autoimmuni (Lupus Eritematoso Sistemico) o neoplasie (Linfoma di Hodgkin o Linfoma...

Glomerulonefrite Membranoproliferativa

Una malattia non comune (soprattutto dei bambini) che si presenta con SN e microematuria o, meno frequentemente, con sindrome nefritica acuta. Eziologia e istologia La glomerulonefrite membranoproliferativa (GNMP) sembra essere costituita da un gruppo eterogeneo di patologie immunologiche. Alcuni dati supportano una predisposizione genetica; sono ad alto rischio...

Glioma, Tumore che origina in alcune particolari cellule del sistema nervoso centrale, le cosiddette cellule della glia

Il glioma è un tumore che origina in alcune particolari cellule del sistema nervoso centrale,  le cosiddette cellule della glia.  Come ogni tumore, anche il glioma è provocato da una mutazione genetica, ma l'esatta causa di questa mutazione è ancora oggetto di studio. Esistono diversi tipi di gliomi: le loro caratteristiche dipendono, principalmente, dal...

Glioblastoma

Il glioblastoma è un tumore maligno del cervello, invasivo, aggressivo, a rapida crescita e prognosi infausta, quest’ultima è altamente influenzata dalle spiccate caratteristiche recidivanti di questa neoplasia. Il glioblastoma fa parte della categoria dei cosiddetti gliomi, i tumori primari del cervello che si manifestano più frequentemente e così...

Glicogenosi da deficit di glucosio-6-fosfatasi (G6P)

Sinonimi: Deficit di G6P, tipo a; GSD ad deficit di G6P, tipo a; GSD, tipo 1a; GSDIa; Glicogenosi Ia; Glicogenosi, tipo Ia; Malattia da deposito di glicogeno dovuta a deficit di G6P, tipo a; Malattia da deposito di glicogeno, tipo 1a. La glicogenosi da deficit di glucosio-6-fosfatasi (G6P) tipo a, o malattia da deposito...

Glicocenosi, tipo 2 o Malattia di Pompe

La glicogenosi di tipo 2 appartiene a un gruppo di malattie ereditarie caratterizzate dall'accumulo di glicogeno all'interno delle cellule o di alcuni organuli. In particolare, in questa malattia l’accumulo è a livello dei lisosomi, gli organuli intracellulari in cui avviene la degradazione di vari tipi...

Gastroenterite eosinofila

Sinonimi: EGE; Enterite eosinofila; Gastroenterocolite eosinofila La gastroenterite eosinofila (EGE) è una malattia rara gastrointestinale benigna caratterizzata dalla presenza di disturbi gastrointestinali (GI) non specifici, associati ad un'infiltrazione eosinofila del tubo digerente, che può coinvolgere diversi segmenti e strati all'interno della parete GI. La prevalenza e l'incidenza non...

Gastrite atrofica autoimmune

La gastrite atrofica è un processo infiammatorio cronico della mucosa dello stomaco. La conseguente perdita della componente ghiandolare sovverte la normale funzionalità gastrica; così, in presenza di gastrite atrofica, si assiste alla graduale comparsa di ipocloridria ed acloridria, con dispepsia e disordini gastrointestinali associati ad...

Gangliosidosi GM1

Sinonimi: Deficit di GLB1; Deficit di beta-galattosidasi-1; Malattia di Landing La gangliosidosi GM1 è una rara malattia da deposito lisosomiale caratterizzata, dal punto di vista biochimico, da riduzione dell'attività della beta-galattosidasi e, dal punto di vista clinico, da un'ampia gamma di segni neuroviscerali, oculari e da dismorfismi. La...

Gammapatie monoclonali

Questo termine indica alterazioni degli esami di laboratorio dovute alla produzione di una proteina anomala prodotta in eccesso da cellule della linea linfoide in grado di secernere (plasmacellule). Tale proteina è una immunoglobulina o una parte di essa. La presenza della proteina anomala si riscontra nel...