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Malattie rare – Deficit di L-amminoacido decarbossilasi aromatica (deficit di AADC), il Chmp dell’Ema ha dato parere positivo per eladocagene exuparvovec

Lo scorso 19 maggio, il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) ha adottato un parere positivo raccomandando la concessione di un’autorizzazione all’immissione in commercio in circostanze eccezionali per il medicinale Upstaza, destinato al trattamento del deficit di L-amminoacido decarbossilasi aromatica (AADC). Poiché Upstaza è un medicinale per terapie avanzate, il parere positivo del Chmp si basa sulla valutazione del Comitato per le terapie avanzate. Il richiedente di questo medicinale è PTC Therapeutics International Limited

Upstaza sarà disponibile come soluzione per infusione di 2,8 x 1011 genomi vettoriali/0,5 mL. Il principio attivo è l’eladocagene exuparvovec, un prodotto di terapia genica che infonde il gene che codifica per l’enzima AADC umano nella regione cerebrale del putamen (alla base del telencefalo). La conseguente espressione dell’AADC determina la produzione di dopamina e, di conseguenza, lo sviluppo della funzione motoria nei pazienti con deficit di AADC.
Il beneficio del armaco è il miglioramento della funzione motoria. Gli effetti collaterali più comuni sono insonnia iniziale, irritabilità e discinesia…”

Per continuare a leggere la news originale:

Fonte: “Deficit di L-amminoacido decarbossilasi aromatica, via libera del Chmp per eladocagene exuparvovec”, PHARMASTAR

Tratto da: https://www.pharmastar.it/news//ema/deficit-di-l-amminoacido-decarbossilasi-aromatica-via-libera-del-chmp-per-eladocagene-exuparvovec-38389/