Tumori rari – Mieloma multiplo, nei pazienti già trattati belantamab mafodotin in combinazione risulta attivo e sicuro
“Belantamab mafodotin, un nuovo coniugato anticorpo-farmaco (ADC) diretto contro l’antigene di maturazione delle cellule B (BCMA), in combinazione con bortezomib/desametasone ha dimostrato di essere attivo, con un profilo di sicurezza gestibile, nei pazienti con mieloma multiplo già sottoposti ad almeno una linea di terapia, secondo i primi dati dello studio di fase 1/2 DREAMM-6, presentato al convegno annuale, quest’anno virtuale per via della pandemia di coronavirus, della European Hematology Association (EHA)
Nello studio DREAMM-2, già pubblicato su The Lancet Oncology, e di cui pure sono stati presentati nuovi risultati al congresso europeo, l’immunoconiugato ha dimostrato un’attività clinicamente significativa come agente singolo in pazienti con mieloma multiplo refrattario alla terapia con farmaci immunomodulatori e inibitori del proteasoma e/o intolleranti al trattamento con anti-CD38.
«Questo farmaco è già stato testato in fase 1 e 2 ed ha dato risultati molto incoraggianti quando utilizzato in monoterapia» ha spiegato Mario Boccadoro, Direttore della Divisione Universitaria di Ematologia presso l’AOU Città della Salute e della Scienza di Torino.
«L’obiettivo dello studio DREAMM-6 era quello di valutare se l’associazione del nuovo farmaco con le molecole che sono già utilizzate potesse dare risultati importanti di efficacia, senza aumentare la tossicità» ha aggiunto il professore.
Belantamab mafodotin
Belantamab mafodotin (noto in precedenza con la sigla GSK2857916) è un coniugato anticorpo-farmaco (ADC) sviluppato da GlaxoSmithKline per il trattamento dei pazienti affetti da mieloma multiplo. Si tratta di un anticorpo IgG1 umanizzato anti-BCMA coniugato con la monometil auristatina-F (agente di disgregazione dei microtubuli) tramite maleimidocaproile, un linker stabile e resistente alle proteasi…”
Per continuare a leggere la news originale:
Fonte: “Mieloma multiplo, belantamab mafodotin attivo e sicuro in combinazione nei pazienti già trattati. #EHA2020”, PHARMASTAR
