Tumori rari – Craniofaringioma dell’adulto, si associa a un peso sociologico e psicologico complesso e alla disfunzione dell’ipotalamo
J Clin Endocrinol Metab. 2020 Jan 1;105(1) Mende KC1, Kellner T1, Petersenn S2, Honegger J3, Evangelista-Zamora R3, Droste M4, Stalla G5, Deutschbein T6, Wang Y7, Moskopp D7, Knappe U8, Schilbach K9, Flitsch J1. Informazioni sugli autori Abstract CONTESTO: Il craniofaringioma è un'entità neoplastica rara del sistema nervoso centrale. Il craniofaringioma ad insorgenza infantile è oggetto di frequenti ricerche, mentre le informazioni sul...
Anoressia, bulimia, disturbi del comportamento alimentare – avatar in tre versioni corporee aiuta il paziente a correggere la percezione di sé
"Il comportamento alimentare alterato è un correttivo di una immagine del proprio aspetto fisico poco fedele al vero. Studio di Giovani ricercatori del Ministero della Salute mostra il disagio psichico delle persone affette dai disturbi Anoressia, bulimia, disturbi del comportamento alimentare in crescita anche tra giovanissimi....
Tumore al seno – Programma «Herhome», arriveranno le cure a domicilio
"Il programma «Herhome» partirà a fine febbraio grazie alla collaborazione fra Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale e la farmaceutica Roche Niente spostamenti e sempre meno disagi. Dopo anni di sperimentazione, la possibilità di effettuare le cure oncologiche per un tumore al seno direttamente a casa propria si appresta...
Emicrania – Per il trattamento preventivo negli adulti Fda approva eptinezumab, il primo anti CGRP per via endovenosa
"L'Fda ha approvato l'anticorpo monoclonale eptinezumab per il trattamento preventivo dell'emicrania negli adulti, rendendolo il primo inibitore CGRP per via endovenosa autorizzato in questa indicazione. Il farmaco, che viene somministrato ogni tre mesi, sarà disponibile ad aprile con il marchio Vyepti Sarà messo in commercio da...
Diabete di tipo 2 – Fda approva dulaglutide per ridurre gli eventi cardiovascolari. E’ il primo antidiabetico a ottenere questo riconoscimento
"L'Fda ha approvato l'impiego di dulaglutide per la riduzione dei principali eventi avversi cardiovascolari (MACE) negli adulti con diabete di tipo 2 che al basale presentano una malattia cardiovascolare (CV) o molteplici fattori di rischio cardiovascolare. Questa decisione fa di dulaglutide il primo e unico...
Farmaci per la soppressione della secrezione acida – Probabile aumento di microrganismi multiresistenti
"I farmaci per la soppressione della secrezione acida possono aumentare le probabilità di colonizzazione da parte di microrganismi multiresistenti, secondo una meta-analisi pubblicata su JAMA Internal Medicine Roel PJ Willems, del department of medical microbiology and infection della UMC di Amsterdam, e colleghi hanno evidenziato nel...
Super antibiotico scoperto dall’intelligenza artificiale
"Con un nome ispirato al cinema, uccide anche batteri resistenti Grazie all'intelligenza artificiale e' stato identificato un nuovo super antibiotico: chiamato 'halicin' in omaggio al supercomputer Hal 9000 del film '2001: Odissea nello spazio', ha dimostrato nei test di laboratorio di poter eliminare molti dei batteri...
Malattie rare – Sindrome di Liberfarb, una variante patogenetica nel gene PISD
Un nuovo studio pubblicato in Genetics in Medicine descrive quattro soggetti, appartenenti a due famiglie non imparentate ma consanguinee, originarie del Portogallo e del Brasile, affetti da degenerazione retinica a esordio precoce, sordità neurosensoriale, microcefalia, disabilità intellettiva e displasia scheletrica associata a scoliosi e bassa statura. Il fenotipo...
Epatite B cronica – Nei pazienti virologicamente soppressi, tenofovir alafenamide può sostituire il tenofovir disoproxil fumarato
"Il trattamento con tenofovir disoproxil fumarato è stato associato a tossicità renale e riduzione della densità minerale ossea, o entrambi, in alcuni pazienti con infezione da virus dell'epatite B cronica (HBV). Uno studio pubblicato pochi giorni fa su The Lancet Gastroenterology and Hepatology evidenzia che...
Malattie rare – Amelia posteriore associata a ipoplasia pelvica e polmonare causata da mutazioni omozigoti null in TBX4
Un recente studio pubblicato in American Journal of Human Genetics descrive una malattia osservata in quattro feti, che presentavano amelia posteriore completa associata a ipoplasia pelvica e polmonare. Attraverso il sequenziamento dell’esoma, i ricercatori hanno scoperto che la malattia è causata da mutazioni omozigoti inattivanti in TBX4 che si verificano...