Malattie rare – Valutazione della spesa non rimborsata per la prescrizione di farmaci orfani
Un articolo pubblicato in Journal of General Internal Medicine valuta la spesa non rimborsata per le prescrizioni di farmaci orfani tra gli adulti titolari di un’assicurazione commerciale nel 2014 negli Stati Uniti. Si calcola che la spesa media totale per i farmaci orfani nel 2014 sia stata...
Dermatite atopica – Arriverà in Europa lebrikizumab, il nuovo anti-IL13
"Almirall ha ottenuto dalla biotech californiana Dermira i diritti di sviluppo e commercializzazione in Europa di lebrikizumab, un farmaco sperimentale in studio per il trattamento della dermatite atopica In cambio Dermira riceverà un pagamento anticipato di 30 milioni di dollari. Se Almirall eserciterà l’opzione di ottenere...
Fibrosi cistica – Aggiornamento delle stime sui costi
Un articolo pubblicato in Pediatric Pulmonology presenta un aggiornamento dei costi della fibrosi cistica (FC) concentrandosi in particolare sulle recenti tendenze nelle spese sanitarie per i pazienti con FC negli Stati Uniti. L’articolo parla di una prevalenza a un anno della FC pari a 1,1 – 1,4 ogni...
Rare Diseases Flash Mob 2019 – Piazza De Ferrari, Genova
[vc_row][vc_column][vc_column_text] Flash Mob organizzato in occasione della celebrazione della XII Giornata Mondiale Malattie Rare (Rare Disease Day 2019) dal Comitato IMI e dalle Associazioni del Gruppo di Consultazione Malattie Rare della Liguria insieme a Alyat Danza e Sulle Ali della Fantasia. Presenti l'Assessore alla Sanità e Vicepresidente...