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26 Nov 2018

Encefalopatia da glicina

“Sinonimi: Iperglicinemia non chetotica; NKA

L’encefalopatia da glicina (GE) è un difetto congenito del metabolismo della glicina, che si deposita nei liquidi e tessuti del corpo (ad es., il cervello), con conseguenti sintomi neurometabolici variabili.
La prevalenza mondiale e l’incidenza non sono noti…”
Fonte: Orphanet: database online sulle malattie rare e sui farmaci orfani. Copyright, INSERM 1999. Disponibile su http://www.orpha.net. Accesso (Dati resi disponibili).
Tratto da: https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=IT&Expert=407

 

by Alessia Massaccesi
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Database Malattie Rare
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Malattie rare – Porfirie, quando la luce del sole fa paura. Nuove terapie in arrivo
Malattie rare – Accesso allargato per i pazienti a nuovi dispositivi in fase di sperimentazione

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