Tumore al seno e gastrico – Arriva in Italia biosimilare di ‘trastuzumab’
“Via libera in Italia per Kanjinti, biosimilare di trastuzumab, uno dei farmaci che ha rivoluzionato il trattamento dei tumori, cambiando le prospettive per migliaia di donne affette da tumore al seno
Sviluppato da Amgen e Allergan, il biosimilare di trastuzumab è stato approvato nella formulazione da 150 mg e nella ulteriore formulazione da 420 mg, per ridurre eventuali sprechi di farmaco, facilitare la preparazione e favorire ulteriori risparmi.
Il farmaco è stato approvato e rimborsato nelle stesse indicazioni terapeutiche del biologico di riferimento: carcinoma mammario metastatico HER2-positivo, carcinoma mammario in fase iniziale HER2-positivo e adenocarcinoma metastatico HER2-positivo dello stomaco o della giunzione gastroesofagea. In Italia ogni anno si stima un numero complessivo di oltre 50.500 nuovi casi di carcinoma mammario di cui circa il 15-20% dei casi HER2-positivo, e 13.000 nuovi casi di tumore gastrico di cui il 10-15% HER2-positivo.
L’approvazione di AIFA alla rimborsabilità di del farmaco – ottenuta a tre mesi dall’autorizzazione all’immissione in commercio europea – segna ufficialmente l’ingresso di Amgen nell’area dei biosimilari.
“La disponibilità di Kanjinti è un’ottima notizia per i pazienti, i clinici e il Servizio sanitario – afferma Michelino de Laurentiis, Direttore dell’Unità Operativa Complessa di Oncologia Senologica dell’Istituto Nazionale Tumori Pascale di Napoli – i biosimilari terapeutici sono una novità molto positiva in oncologia per le potenziali ripercussioni sulla sostenibilità dei trattamenti e per la conseguente possibilità di destinare le risorse liberate a trattamenti innovativi…”
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Fonte: “Arriva in Italia biosimilare di trastuzumab prodotto da Amgen. Indicato per tumore al seno e gastrico”, PHARMASTAR
