Ictus ischemico acuto con sospetta insorgenza recente – Trombolisi con alteplase efficace
"Secondo i risultati dello studio WAKE-UP, presentati all'European Stroke Organization Conference e pubblicati sul "New England Journal of Medicine", nei pazienti con ictus acuto con tempo di esordio sconosciuto, ma con risultati di risonanza magnetica (RM) indicativi di un esordio recente, la trombolisi con alteplase...
‘Quantun dots” – Da foglia di tè nuova frontiera contro infezioni batteriche e cancro
"Da una foglia di tè potrebbe prendere vita una nuova generazione di farmaci anti-batterici e anti-tumorali; ma anche le indagini diagnostiche potrebbero avvantaggiarsi dei punti quantici semiconduttori , strutture minuscole, grandi appena qualche atomo,dalle performance poliedriche e tutte ancora da scoprire. I più recenti sono...
Psoriasi a placche – Approvato anticorpo monoclonale IL-23, ‘tildrakizumab’
"La Fda statunitense ha approvato l'anticorpo monoclonale tildrakizumab per il trattamento degli adulti con psoriasi a placche da moderata a severa che hanno diritto alla terapia sistemica o alla fototerapia. Il via libera si è basato sui risultati degli studi di fase III ReSURFACE 1 e...
Malattie rare – Linfoma a cellule del mantello, trattamento ideale può variare in pazienti giovani
"Non tutti i pazienti giovani con linfoma a cellule del mantello sono candidati ideali per il trattamento iniziale convenzionale ad alta intensità. È questa una delle conclusioni di una recente review pubblicata sulla rivista Best Practice & Research Clinical Hematology La combinazione di citarabina ad alte...
CASI CLINICI DELL’UDN (UNDIAGNOSED DISEASE NETWORK) – PAZIENTE 15
Continuiamo a condividere i casi clinici pubblicati sul sito dell’UDN (Undiagnosed Disease Network) con la speranza di poter aiutare a trovare, attraverso la condivisione e la diffusione delle informazioni, delle risposte alle persone ancora in cerca di una diagnosi Femmina, 14 anni con disturbo dello spettro autistico,...
Malattie rare – Sindrome di Williams-Beuren, tecnologia di analisi facciale identifica pazienti
In uno studio condotto dal National Human Genome Research Institute (NHGRI) che è stato recentemente pubblicato dall'American Journal of Medicine Genetics questo mese, è stata trovata una tecnologia di analisi facciale per aiutare a identificare le caratteristiche facciali più caratteristiche e rilevanti trovate nella sindrome...
Sindrome di Williams-Beuren
"Sinonimi: Sindrome di Williams; Delezione 7q11.23; Monosomia 7q11.23 La Sindrome di Williams-Beuren è una malattia genetica rara caratterizzata da disturbi dello sviluppo, associati, nel 75% dei casi, a cardiopatie (di solito stenosi sopravalvolare dell'aorta, SSA), ritardo psicomotorio, dismorfismi facciali caratteristici e profilo cognitivo e comportamentale specifico...
Stampa 3D – Possibile anche per organi più difficili
"Da cuore a polmoni, grazie a un inchiostro fatto di zucchero Diventa possibile stampare in 3D anche gli organi dalla struttura più complessa, come il cuore e i polmoni: è pronta la stampante che permette di ottenere impalcature fatte di zucchero, modellabili in complesse reti di nastri sottilissimi. Descritta sulla rivista Additive Manufacturing, è stata...
Eventi tromboembolici in pazienti trattati con warfarin – Se aderenza scarsa, supera NOAC per efficacia
"Un tasso lievemente significativamente più basso di eventi tromboembolici nei pazienti trattati con warfarin rispetto a quelli in terapia con un nuovo anticoagulante orale (NOAC). Nessuno si aspettava che uno studio di confronto tra NOAC e warfarin - basato su dati "real-world" in pazienti con...
Parkinson – Ha origine da intestino?
"Un numero sempre più grande di prove collega questa malattia neurodegenerativa al tratto gastrointestinale, indicando vari meccanismi e vie attraverso cui potrebbe aver luogo questo coinvolgimento. Si aprirebbe così la possibilità di nuovi trattamenti terapeutici indirizzati all'intestino invece che al cervello La prima prova che l’intestino...