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Malattie gastroenterologiche, reumatologiche e dermatologiche – Approvazione europea per biosimilare di infliximab

Novartis ha reso noto che la sua divisione Sandoz ha ricevuto l’approvazione della Commissione Europea per Zessly, biosimilare di infliximab. Il farmaco ha ricevuto l’indicazione per l’impiego nelle malattie gastroenterologiche, reumatologiche e dermatologiche

Zessly è approvato per l’uso in tutte le indicazioni del farmaco di riferimento tra cui artrite reumatoide, morbo di Crohn adulto e pediatrico, adulto e pediatrico colite ulcerosa, spondilite anchilosante, artrite psoriasica e psoriasi della placca.

Zessly è il sesto biosimilare di Sandoz a ricevere l’approvazione europea…”

Per continuare a leggere la news originale:

Fonte: “Approvazione europea per biosimilare di infliximab prodotto da Sandoz”, PHARMASTAR

Tratto dahttps://www.pharmastar.it/news/ema/approvazione-europea-per-biosimilare-di-infliximab-prodotto-da-sandoz–26834