BPCO – Triplice terapia a base di fluticasone furoato/umeclidinio/vilanterolo ha buoni effetti
“Un terzo in meno di ospedalizzazioni. Il 42% in meno di mortalità per tutte le cause. Sono questi solo alcuni dei dati dello studio appena pubblicato sul New England. La stessa rivista lo ha definito “landmark”, cioè una pietra miliare, anche per la numerosità del campione studiato, oltre 10mila pazienti
Lo studio, denominato IMPACT, ha valutato l’effetto della triplice terapia a base di fluticasone furoato/umeclidinio/vilanterolo in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva e con una storia di esacerbazione.
Nello studio, la triplice terapia ha raggiunto la superiorità rispetto alle due differenti classi di doppia combinazione, fluticasone furoato/vilanterolo (FF / VI) e umeclidinio/vilanterolo (UMEC / VI), per quanto riguarda l’endpoint primario, vale a dire la riduzione del tasso annuale di riacutizzazioni moderate / gravi in corso di trattamento (p <0,001) e una serie di altri risultati clinicamente importanti, tra cui la funzionalità polmonare e la qualità della vita.
I risultati di ulteriori endpoint secondari e di altri pubblicati oggi includono:
- una riduzione statisticamente significativa del 34% dei ricoveri per BPCO (riacutizzazioni gravi) per la triplice rispetto ad umeclidinio/vilanterolo (0,13 vs 0,19 all’anno, p <0,001) e una riduzione del 13% rispetto a fluticasone furoato/vilanterolo non statisticamente significativa (0,13 vs 0,15; p = 0,064).
- una riduzione del 42,1% del rischio di mortalità per tutte le cause durante il trattamento è stata osservata per la triplice rispetto sempre alla combinazione umeclidinio/vilanterolo (1,20% vs 1,88%, p = 0,011)…”
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Fonte: “BPCO, triplice terapia di GSK meglio di LABA-LAMA o ICS-LABA. Studio sul NEJM”, PHARMASTAR
