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Malattie rare – La Sindrome di Von Hippel–Lindau (VHL) con predisposizione familiare al cancro

La Sindrome di Von Hippel–Lindau è una rara condizione tumorale ereditaria  innescata dalle mutazioni che colpiscono il gene VHL posizionato sul cromosoma 3 (3p25-26) che è caratterizzata dalla formazione di cisti o tumori multipli benigni e maligni a livello di diversi organi.

Questa malattia secondo il Prof. Giuseppe Opocher, Direttore Scientifico dell’Istituto Oncologico Veneto IOV-IRCCS di Padova, “è la malattia più complessa che esista in medicina”.

E’ una malattia oncologica che predispone a un elevato numero di tumori e necessita di un approccio mutidisciplinare.

Per leggere la news originale:

Fonte: “Von Hippel-Lindau: la sindrome che predispone a un numero incredibile di tumori”, OMAR

Tratto dahttps://www.osservatoriomalattierare.it/ricerca-scientifica/13329-von-hippel-lindau-la-sindrome-che-predispone-a-un-numero-incredibile-di-tumori