Malattie mitocondriali – Scoperti “nuovi meccanismi genetici”
Il team di studiosi del Dipartimento di Bioscienze, Biotecnologie e Biofarmaceutica, ha individuato “nuovi meccanismi genetici” alla base delle malattie mitocondriali
Ricercatori dell’Università di Bari hanno scoperto “nuovi meccanismi genetici” alla base delle malattie mitocondriali, ovvero quel gruppo di patologie ereditarie incurabili, riguardanti muscoli, cervello e altre parti dell’organismo, accomunate dal malfunzionamento dei mitocondri, le ‘centrali energetiche’ del corpo umano. Il team di studiosi del Dipartimento di Bioscienze, Biotecnologie e Biofarmaceutica, diretto in questo progetto dalla dottoressa Anna De Grassi ha utilizzato tecnologie di ultima generazione e un metodo d’analisi messo a punto dalla stessa equipe.
La ricerca, finanziata dall’associazione Mitocon, Onlus italiana di riferimento per i malati mitocondriali e le loro famiglie, è stata condotta su pazienti ‘particolari’ poiché rimasti privi di diagnosi generica nonostante precedenti indagini effettuate in centri internazionali di sequenziamento di nuova generazione del Dna. I ricercatori baresi hanno scoperto un nuovo gene-malattia, denominato SLC25A10, dimostrando per la prima volta come causa dell’insorgenza di una severa encefalopatia epilettica mitocondriale…”
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Fonte: “Un gene ‘colpevole’ per malattie ereditarie: a scoprirlo i ricercatori dell’Università di Bari”, BARITODAY
