Artrite reumatoide – Risultati incoraggianti da combinazione filgotinib (inibitore sperimentale di Jak1)-MTX in Fase II
"Filgotinib, un inibitore sperimentale di Jak1, in aggiunta a metotressato (MTX), è in grado di migliorare i segni e i sintomi di AR fino a 24 settimane. Il trattamento, inoltre, si caratterizza per la rapida insorgenza d'azione e la buona tollerabilità. Sono queste le conclusioni...
Colangite biliare primitiva – Acido obeticolico, in combinazione con acido ursodesossicolico, ottiene rimborsabilità da AIFA
"L'Aifa ha ammesso alla rimborsabilità da parte del Servizio Sanitario Nazionale l'acido obeticolico per il trattamento della colangite biliare primitiva in combinazione con acido ursodesossicolico (UDCA) negli adulti con risposta inadeguata all'UDCA o come monoterapia negli adulti che non tollerano l'UDCA. Sviluppato dalla biotech americana...
Evolocumab (anti-PCSK9, potente ipocolesterolemizzante-LDL) – Conferma sul New England: non altera le funzioni cognitive
"Dopo una prima presentazione alla 66ma edizione dell'American College of Cardiology (ACC), sono stati pubblicati online sul "New England Journal of Medicine" i risultati definitivi dello studio EBBINGHAUS che eliminano qualunque timore rispetto alla possibilità che il trattamento con evolocumab (anti-PCSK9, potente ipocolesterolemizzante-LDL) possa influire...
Diagnosi BPCO – Una sola spirometria potrebbe non essere sufficiente
"Una singola valutazione spirometrica post-broncodilazione potrebbe non essere sufficiente per diagnosticare la BPCO in pazienti con ostruzione di grado lieve-moderato delle vie respiratorie al basale. E' questo il dubbio sollevato da uno studio di recente pubblicazione su American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine Come...
Primi risultati fanno ben sperare sull’utilizzo della terapia genica per le malattie ematologiche
In particolare, i primi studi su questo approccio con la terapia genica hanno dimostrato efficacia proprio nel contrastare condizioni come l’anemia falciforme e la beta-talassemia, due patologie autosomiche recessive innescate dalla carenza di produzione della beta globina. I vantaggi più immediati sono legati all'assenza di rischio di 'malattia...
Reflusso gastro-esofageo incontrollato – Nuova molecola “IW-3718” fornisce buoni risultati
"I risultati di un trial di fase IIb hanno evidenziato che una nuova formulazione di un farmaco sequestrante gli acidi biliari, che per ora in sigla è indicata come IW-3718, ha significativamente ridotto la gravità del bruciore di stomaco in pazienti con malattia da reflusso...
Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) – Osimertinib, il farmaco di AstraZeneca ottiene la rimborsabilità
"Il farmaco oncologico osimertinib ha ottenuto la rimborsabilità nel nostro Paese come trattamento in compresse per uso orale in pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico o localmente avanzato, positivo per la mutazione T790M del recettore del fattore di crescita dell'epidermide...
Commissione europea approva nuovo biosimilare di adalimumab
"Si tratta di Imraldi, un farmaco sviluppato da Samsung Bioepis che in Europa sarà commercializzato da Biogen. Samsung Bioepis è una joint venture tra Samsung BioLogics e Biogen Il farmaco potrà essere messo in commercio solo nell’ottobre del 2018 alla scadenza del brevetto di Humira, il...
Carcinoma mammario HR+/HER2 – Ribociclib sviluppato da Novartis è stato approvato in Europa come trattamento di prima linea
"La Commissione europea ha approvato ribociclib come iniziale terapia su base endocrina, in combinazione con un inibitore dell'aromatasi, per il trattamento delle donne in postmenopausa con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico con recettori ormonali positivi, negativo per il recettore 2 del fattore di crescita...
CADASIL – Nuovo studio fornisce speranza per i pazienti
Un nuovo studio pubblicato sul Journal of Experimental Medicine fornisce informazioni su come trattare l'arteriopatia cerebrale autosomica dominante con infarti sottocorticali e leucoencefalopatia (CADASIL); Una malattia cerebrovascolare rara. Lo studio condotto da Machuca-Parra et al. ha osservato che gli anticorpi diretti verso "Notch3 signaling" erano efficaci...