25 Giu 2017
Sindrome polighiandolare autoimmune, tipo 1 o Poliendocrinopatia autoimmune, tipo 1
“Sinonimi: APS, tipo 1; APS1; Ipoparatiroidismo autoimmune – candidosi cronica – malattia di Addison; Sindrome APECED; Sindrome HAM, Sindrome MEDAC; Sindrome deficit endocrino multiplo-malattia di Addison-candidosi; Sindrome ipoparatiroidismo autoimmune-candidiasi cronica-malattia di Addison; Sindrome ipoparatiroidismo-malattia di Addison-candidiasi; Sindrome poliendocrina autoimmune, tipo 1; Sindrome poliendocrinopatia autoimmune-candidiasi-distrofia ectodermica; Sindrome poliendocrinopatia autoimmune-candidosi-distrofia ectodermica; Sindrome polighiandolare autoimmune, tipo 1
La poliendocrinopatia autoimmune tipo 1 o sindrome APECED è una malattia genetica che insorge nell’infanzia o nella prima adolescenza in combinazione con una candidiasi muco-cutanea cronica, l’ipoparatiroidismo e l’insufficienza autoimmune dei surreni…”
Fonte: Orphanet: database online sulle malattie rare e sui farmaci orfani. Copyright, INSERM 1999. Disponibile su http://www.orpha.net. Accesso (Dati resi disponibili).
