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Glomerulonefrite membranosa primitiva

“È una glomerulopatia rara caratterizzata, dal punto di vista istologico, dall’ispessimento delle pareti dei capillari, con depositi immuni contenenti soprattutto IgG4 e C3 nella porzione sottoepiteliale. Di solito la malattia si manifesta con una sindrome nefrosica…”

Fonte: Orphanet: database online sulle malattie rare e sui farmaci orfani. Copyright, INSERM 1999. Disponibile su http://www.orpha.net. Accesso (Dati resi disponibili).

Tratto da: https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=IT&Expert=97560